Hvad er ibritumomab?

ibritumomab er en medicin, der primært bruges til behandling af ikke-Hodgkins lymfom, en form for kræft, der påvirker de hvide blodlegemer kendt som lymfocytter. Disse celler findes i lymfesystemet, en række væv og organer, der hjælper kroppen med at bekæmpe sygdom. Ikke-Hodgkins lymfom får unormale celler til at vokse i lymfocytterne og danne tumorer, hvilket kan forhindre, at lymfesystemet kan fungere korrekt. Effektiviteten af ​​medicinen til behandling af ikke-Hodgkins lymfom kan afhænge af, hvor avanceret kræft er, og hvor langt den har spredt sig over hele kroppen.

Det antages generelt, at ibritumomab kan være effektiv til behandling af ikke-Hodgkins lymfom ved at fastgøre sig til kræftcellerne i lymfocytterne. Medicinen efterligner et protein, der findes i immunsystemet, der er i stand til at fastgøre sig til bestemte typer celler. Når lægemidlet er knyttet til de kræftlige hvide blodlegemer, ødelægger det dem derefter ved brug af en radioaktive stof. Mange læger anbefaler typisk at tage medicinen sammen med rituximab, en anden medicin, der fastgøres til og ødelægger visse kræftceller.

ibritumomab fås som en løsning administreret intravenøst. Da medicinen potentielt kan skade sunde celler og organer, administreres det typisk kun af en medicinsk professionel som enten en ambulant eller ambulant procedure, så patienten kan overvåges i hele administrationen. Doseringsmængden og antallet af behandlinger kan variere meget afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, og hvordan en persons krop reagerer på medicinen.

Selvom ibritumomab er beregnet til at ødelægge unormale kræftceller, kan det potentielt påvirke sunde celler og forårsage visse bivirkninger. Bivirkningerne forsvinder ofte efter regelmæssig behandling med medicinen og kræver normalt ikke lægehjælp. DeSE -bivirkninger påvirker ofte blødning og inkluderer blod i urinen eller afføringen, næseblødninger, hoste blod, tungere menstruationsblødning end normalt og overdreven eller længerevarende blod fra snit eller skrammer. Andre almindelige bivirkninger, der også kan forekomme, såsom træthed, hovedpine, svimmelhed, smerter i korsryggen og åndenød.

ibritumomab kan også bidrage til langsigtede bivirkninger, der måske ikke er tydelige før uger eller år efter behandlingen. Medicinen kan ændre niveauer af røde blodlegemer og potentielt få en person til at få anæmi, en tilstand, hvor en person har sænket røde blodlegemer. Da røde blodlegemer er ansvarlige for at levere ilt i hele kroppen, kan sænkede mængder af cellerne forhindre tilstrækkelig ilttransport og forårsage symptomer såsom svimmelhed, åndedrætsbesvær og træthed. Hvis der opstår anæmi, udvikler den generelt mindst seks uger efter den indledende behandling. I sjældne tilfælde kan medicinen også tjene en pr.Søn, der er mere tilbøjelig til at udvikle en anden form for kræft år efter den indledende behandling.