Hvad er Ibritumomab?

Ibritumomab er et lægemiddel, der primært bruges til behandling af ikke-Hodgkins lymfom, en form for kræft, der påvirker de hvide blodlegemer kendt som lymfocytter. Disse celler findes i lymfesystemet, en række væv og organer, der hjælper kroppen med at bekæmpe sygdom. Ikke-Hodgkins lymfom får unormale celler til at vokse i lymfocytterne og danne tumorer, hvilket kan forhindre, at lymfesystemet kan fungere korrekt. Effektiviteten af ​​medicinen til behandling af ikke-Hodgkins lymfom kan afhænge af, hvor fremskreden kræften er, og hvor langt den har spredt sig gennem kroppen.

Det menes generelt, at ibritumomab kan være effektiv til behandling af ikke-Hodgkins lymfom ved at binde sig til kræftcellerne i lymfocytterne. Medicinen efterligner et protein, der findes i immunsystemet, og som er i stand til at knytte sig til bestemte typer celler. Når lægemidlet er knyttet til de kræftformede hvide blodlegemer, ødelægger det dem ved hjælp af et radioaktivt stof. Mange læger anbefaler typisk at tage medicinen i forbindelse med rituximab, en anden medicin, der er knyttet til og ødelægger visse kræftceller.

Ibritumomab fås som en opløsning administreret intravenøst. Da medicinen potentielt kan beskadige sunde celler og organer, administreres det typisk kun af en medicinsk professionel som enten en ambulant eller poliklinisk procedure, så patienten kan overvåges under hele administrationen. Doseringsmængden og antallet af behandlinger kan variere meget afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen og hvordan en persons krop reagerer på medicinen.

Selvom ibritumomab er beregnet til at ødelægge unormale kræftceller, kan det potentielt påvirke raske celler og forårsage visse bivirkninger. Bivirkningerne forsvinder ofte efter regelmæssig behandling med medicinen og kræver normalt ikke lægehjælp. Disse bivirkninger påvirker ofte blødning og inkluderer blod i urinen eller afføring, næseblødning, hoste op blod, tungere menstruationsblødning end normalt og overdreven eller længerevarende blod fra nedskæringer eller skrammer. Andre almindelige bivirkninger, der også kan forekomme, såsom træthed, hovedpine, svimmelhed, smerter i korsryggen og åndenød.

Ibritumomab kan også bidrage til langtidsbivirkninger, der muligvis ikke er synlige før uger eller år efter behandlingen. Medicinen kan ændre niveauer af røde blodlegemer og potentielt få en person til at få anæmi, en tilstand, hvor en person har sænket antallet af røde blodlegemer. Da røde blodlegemer er ansvarlige for at levere ilt gennem kroppen, kan sænkede mængder af cellerne forhindre tilstrækkelig ilttransport og forårsage symptomer såsom svimmelhed, åndedrætsbesvær og træthed. Hvis der opstår anæmi, udvikles den generelt mindst seks uger efter den første behandling. I sjældne tilfælde kan medicinen også gøre en person mere tilbøjelig til at udvikle en anden form for kræft år efter den første behandling.