Hva er myositt?
Myositis er et bredt ord for generell betennelse i frivillige eller skjelettmuskulatur, som brukes til kroppslig bevegelse, og som bevisst kontrolleres. Årsakene til myositt er vidt varierte, og kan variere fra den mest sannsynlige årsaken, autoimmune lidelser, til andre kilder, for eksempel infeksjoner og enkle skader. En annen mindre vanlig årsak er inntak av de lipidsenkende medisinene statiner og fibrater, som kan gi symptomer på myosit.
Tilstedeværelsen av myositis i kroppen kan indikeres gjennom forhøyede nivåer av kreatinkinase, eller CPK, i blodet. CPK er et enzym som stimulerer biokjemiske reaksjoner. Normalt tilfører det fosfater til kreatin, en naturlig forekommende organisk syre i kroppen som gir muskler energi. Når muskler er skadet, brytes cellene og frigjør CPK i blodomløpet, noe som forårsaker disse forhøyede nivåene.
Det er fire hoved, vanlige årsaker til kropps myositis. En årsak, idiopatisk inflammatorisk myofati, inkluderer flere undertyper. Hver pasients myosittbehandling vil variere avhengig av årsaken til betennelse.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), en sjelden autoimmun lidelse, som involverer misdannelse av skjelettet. Det rammer vanligvis idrettsutøvere som lider av en sløv skade. Pasienter med FOP oppfordres til å hvile, og får antiinflammatorisk medisinering. Kirurgi er sjelden nødvendig, men kan utføres hvis tilstanden hindrer bevegelse.
Fibromyalgi er en kronisk, men ikke-livstruende sykdom som kjennetegnes ved gjennomgripende skjelettmuskulatur og bløtvevssmerter, samt søvnproblemer, migrene, tretthet og andre symptomer. Normalt påvirker dette pasientens rygg, skuldre, nakke, hender og bekkenområdet. Mens årsaken fortsatt er ukjent, er det mye mer sannsynlig at kvinner utvikler sykdommen enn menn. Behandlinger kan omfatte antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), trening, avslapningsteknikker og fysioterapi.
Idiopatiske inflammatoriske myopatier er sykdommer som påvirker bindevev, forårsaker muskelsvakhet og konstant betennelse. Dermatomyositis er en idiopatisk inflammatorisk myopati som også inkluderer hudutslett. Selv om det ikke har noen kur, kan det behandles med fysioterapi, medisiner, hvile, ortotika og varmeterapi. Den unge formen for dermatomyositis, som rammer barn, involverer mange av de samme behandlingene, men er også avhengig av steroidmedisiner, ernæringsstøtte og bruk av solkrem.
En annen idiopatisk inflammatorisk myopati, polymyositis, er en sjelden og uhelbredelig sykdom som i tillegg til muskelsvakhet og betennelse kan være preget av en manglende evne til å svelge. Det kan behandles med medisiner og fysioterapi; andre mulige behandlinger, inkludert strålebehandling, forblir under utredning. Sporadisk inkludering kropps myositis (sIBM), en idiopatisk inflammatorisk myopati som identifiseres ved en langsom svekkelse og spredning av muskler, rammer vanligvis eldre mennesker, menn oftere enn kvinner. Også sjelden og uhelbredelig, symptomene kan håndteres med medisiner og fysioterapi; pasienter trenger vanligvis et ganghjelpemiddel etter sykdommens progresjon.