Hva er Pseudobulbar parese?

Pseudobulbar parese er en nevrologisk sykdom assosiert med en lesjon blant de motoriske nevronene i hjernens område som er ansvarlig for å regulere tygging, svelging og tale. Det er en form for høy motorisk nevronsykdom, et begrep som refererer til lesjonens beliggenhet, og den er ikke kurerbar. Noen skritt kan tas for å håndtere det, men pasienter dør vanligvis innen tre til fire år etter diagnosen, vanligvis som et resultat av en lungebetennelsesinfeksjon. Støttende omsorg kan ytes for å gjøre pasienten så behagelig som mulig.

Hos pasienter med pseudobulbar parese blir talen stadig mer slurvet og pasienten har problemer med å tygge og svelge. Noen pasienter opplever også emosjonell dysregulering og kan ha stemningsendringer og emosjonelle utbrudd. Over tid kan det hende at pasienter må få tilført næring gjennom et fôringsrør, da de mister evnen til å tygge og svelge. Mekanisk ventilasjon kan også være nødvendig.

Denne tilstanden kan være forårsaket av en rekke ting. Slag, infeksjoner og svulster kan alle føre til lesjoner blant høye motoriske nevroner. Progressive nevrologiske sykdommer som Parkinsons sykdom og amyotrofisk lateral sklerose har også vært knyttet til pseudobulbar parese. Medisinske bildediagnostiske studier av hjernen kan avsløre forandringer og gi informasjon om skadeomfanget.

Håndtering av pseudobulbar parese kan omfatte fysioterapi for å hjelpe pasienter med å beholde styrke og kontroll over musklene så lenge som mulig, sammen med utviklingen av alternative kommunikasjonsmetoder slik at pasienter kan kommunisere hvis talen deres blir uforståelig. Tegnspråk og kommunikasjonstavler kan brukes, og pasienter kan også jobbe med enheter ment å generere tale mekanisk. For infeksjoner kan medisiner gis for å drepe smittsomme organismer, og pasienter kan få støtte som pleie for å holde halsen klar og redusere risikoen for aspirerende væsker.

Behandling av nevrologiske tilstander som pseudobulbar parese gjennomgår kontinuerlig forbedringer ettersom legene lærer mer om hjernen og prosessene. Pasienter som får diagnosen denne tilstanden, kan være lurt å søke råd hos en spesialist for å få informasjon om de siste alternativene for å håndtere sykdommen. Det kan være mulig å registrere seg i en eksperimentell studie og få tilgang til nye behandlinger som ikke er tilgjengelige for allmennheten ennå. Deltakelse i studier kan også gi pasienter en mulighet til å samhandle med andre pasienter som har sykdommen, og folk kan ha støttende råd og informasjon for andre studiedeltakere.