Co to jest hormon uwalniający gonadotropinę?
Hormon uwalniający gonadotropinę jest hormonem, który zwykle powstaje w podwzgórzu mózgu i sygnalizuje przysadce mózgowej wytwarzanie hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Hormon folikulotyczny zazwyczaj przyczynia się do dojrzewania pęcherzyków w jajnikach kobiety i dojrzewania męskich komórek nasiennych. Hormon luteinizujący ogólnie stymuluje wydzielanie testosteronu w jądrach mężczyzny lub w jajnikach kobiety. W większości przypadków testosteron wytwarzany w żeńskich jajnikach jest przekształcany w estrogen. LH może również stymulować wydzielanie progesteronu w żeńskich jajnikach.
Hormon uwalniający gonadotropinę odgrywa ważną rolę w normalnym procesie reprodukcji człowieka. Wyzwalanie produkcji hormonu rozrodczego przez hormon uwalniający gonadotropinę często pomaga mężczyznom utrzymać zdrowy poziom testosteronu i produkować zdrowe komórki nasienia do reprodukcji. Zdrowie reprodukcyjne kobiety jest na ogół wspierane przez odpowiedni poziom estrogenu i progesteronu, które są zwykle utrzymywane przez aktywność hormonu uwalniającego gonadotropinę.
Produkcja hormonu uwalniającego gonadotropinę może zmniejszać się lub zwiększać w odpowiedzi na poziom innych hormonów w organizmie. Wysoki poziom testosteronu, estrogenu lub progesteronu we krwi zwykle sygnalizuje podwzgórze do zmniejszenia uwalniania hormonu stymulującego gonadotropinę. Obniżony poziom hormonu uwalniającego gonadotropinę zwykle sygnalizuje przysadce mózgowej zmniejszenie uwalniania hormonu folikulotropowego i hormonu luteinizującego oraz powoduje, że jajniki lub jądra zmniejszają produkcję hormonów płciowych. Niski poziom hormonów rozrodczych we krwi zwykle powoduje, że podwzgórze zwiększa produkcję hormonu stymulującego gonadotropinę. Zwiększona produkcja hormonu uwalniającego gonadotropinę zazwyczaj stymuluje przysadkę mózgową do wytwarzania większej ilości hormonu folikulotropowego i hormonu luteinizującego - w większości przypadków hormony te ostatecznie powodują zwiększenie produkcji hormonów rozrodczych w jądrach lub jajnikach.
Niektóre osoby mają schorzenia, takie jak hipogonadyzm, który powoduje niską produkcję hormonów płciowych, której zwykle nie koryguje wzrost hormonu uwalniającego gonadotropinę. Pierwotny hipogonadyzm jest zwykle spowodowany nieprawidłowym funkcjonowaniem jąder lub jajników i może wynikać z promieniowania, zaburzeń autoimmunologicznych lub chorób nerek lub wątroby. Zaburzenia genetyczne, takie jak zespół Turnera lub zespół Klinefeltera, mogą również powodować hipogonadyzm. Centralny hipogonadyzm jest generalnie spowodowany problemami z podwzgórzem lub przysadką mózgową i może rozwinąć się z niedoborów żywieniowych, wewnętrznego krwawienia lub infekcji. Guzy przysadki i zaburzenia genetyczne, takie jak zespół Kallmanna, mogą również powodować niektóre przypadki centralnego hipogonadyzmu.
Hipogonadyzm u chłopców może powodować problemy ze wzrostem, a także brak rozwoju mięśni i wzrostu włosów na twarzy. Niektórzy mężczyźni z tym zaburzeniem mogą rozwinąć zaburzenia seksualne, powiększenie piersi lub utratę mięśni. Dziewczęta z hipogonadyzmem mogą doświadczać zmniejszonego wzrostu, braku miesiączki i braku rozwoju piersi. U niektórych kobiet z tym schorzeniem wystąpiły uderzenia gorąca, niskie libido i utrata miesiączki.