Jaka jest różnica między Glipizidem a Gliburydem?

Doustne leki glipizyd i gliburyd są przepisywane w leczeniu cukrzycy typu 2. Leki te są członkami drugiej generacji farmaceutycznej klasy pochodnych sulfonylomocznika, które leczą cukrzycę, stymulując trzustkowe komórki beta do uwalniania insuliny i pomagając ciału w efektywnym wykorzystaniu insuliny. Korzyści ze stosowania glipizydu i gliburydu są porównywalne z leczeniem - ale nie leczeniem - wysokiego poziomu cukru we krwi. Leki różnią się jednak wchłanianiem, okresem półtrwania i dawką początkową u pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 2. Oba leki są dostępne w tabletkach doustnych, ale glipizyd jest również dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu.

Zalecana początkowa dawka glipizydu wynosi 5 miligramów dziennie. Przyjmowanie glipizydu z jedzeniem spowalnia jego wchłanianie. Okres półtrwania wynosi od dwóch do siedmiu godzin, zanim zostanie wydalony z organizmu. Częste działania niepożądane glipizydu obejmują biegunkę, zawroty głowy i wysypkę. Poważne działania niepożądane wymagające powiadomienia lekarza obejmują ciemne zabarwienie moczu, jasny stolec i zażółcenie oczu.

Zalecana początkowa dawka Glyburide wynosi 2,5-5,0 miligrama na dzień. Pokarm nie wpływa na wchłanianie gliburydu. Okres półtrwania tego leku wynosi od siedmiu do 10 godzin. Częste działania niepożądane obejmują nudności, wysypkę i zgagę. Poważne potencjalne działania niepożądane obejmują gorączkę, obrzęk twarzy i nietypowe krwawienie.

Zarówno glipizyd, jak i gliburyd okazały się co najmniej tak samo skuteczne, jak chlorowodorek i tolbutamid pierwszej generacji leków sulfonylomocznikowych. Jednak tylko glipizyd wykazał zdolność do większej skuteczności niż te leki. Glipizyd i gliburyd dzielą potencjalne przeciwwskazania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, beta-adrenolitykami i alkoholem.

Cukrzycy typu 1 nie można leczyć za pomocą glipizydu i gliburydu. Chociaż cukrzyca typu 1 jest spowodowana niezdolnością organizmu do syntezy insuliny, cukrzyca typu 2 pochodzi z organizmu w niewłaściwy sposób z wykorzystaniem wytwarzanej insuliny. Glipizyd i gliburyd nie zachęcają do wytwarzania wystarczającej ilości insuliny, aby zrównoważyć niedobór spowodowany cukrzycą typu 1.