Jakie są receptory adenozyny?
Receptory adenozyny są receptorami metabotropowymi dla neuroprzekaźnika adenozyny. Zidentyfikowano trzy receptory adenozyny, oznaczone A1 – A3, i wszystkie one są białkami, które działają w celu identyfikacji i wiązania się z adenozyną. Receptor neuroprzekaźnika adenozyny jest receptorem P1, ponieważ jest purynergiczny, co oznacza, że zawiera pierścień purynowy.
Receptory to białka rozciągające się wzdłuż błony neuronów. Neuroprzekaźniki wiążą się z receptorami, a zatem określone kanały jonowe otwierają się lub zamykają. Receptory metaboliczne nie mają jednak kanałów jonowych, więc przepływ jonów przez takie receptory zależy od jednego lub wielu etapów metabolicznych. Z tego powodu receptory metabotropowe, takie jak receptory adenozynowe, są często nazywane receptorami sprzężonymi z białkiem G. Wynika to z faktu, że cząsteczki pośrednie zwane białkami G są aktywowane, gdy kanały jonowe związane z receptorem otwierają się i zamykają.
Receptory adenozyny mają kluczowe cechy, które są wspólne z innymi receptorami sprzężonymi z białkiem G. Należą do nich siedem segmentów błony rozciągających się przez neuron i pętla wewnątrzkomórkowa, która łączy się z białkiem G. Białko G i receptor mogą sprzęgać się dopiero po związaniu neuroprzekaźnika.
Trzy podjednostki tworzą białka G. Obejmują one podjednostki alfa, beta i gamma. Te trzy podjednostki są ze sobą powiązane, gdy podjednostka alfa jednoczy się z nukleotydem guaninowym znanym jako 5'-difosforan guanozyny (PKB).
Adenozyna różni się od innych neuroprzekaźników, ponieważ nie jest przechowywana w pęcherzykach. Raczej powstaje, gdy dochodzi do rozpadu enzymu trifosforanu adenozyny (ATP) i difosforanu adenozyny (ADP). Gdy neuroprzekaźnik adenozyna wiąże się z receptorami adenozynowymi, efektem jest zastąpienie PKB nukleotydem guaninowym znanym jako 5'-trifosforan guanozyny (GTP) w podjednostce alfa. W rezultacie podjednostka alfa oddziela się od podjednostek beta i gamma, tworząc szereg procesów metabolicznych lub biochemicznych.
Każda oddzielna podjednostka ma zdolność wiązania się z cząsteczkami, takimi jak enzymy. Gdy enzymy są aktywowane, generowane są wtórne przekaźniki, takie jak cykliczny monofosforan adenozyny (cAMP). Receptory adenozyny przekształcają cAMP, który w konsekwencji stymuluje enzymy i określa, czy kanały jonowe są otwarte, czy zamknięte. Te etapy metaboliczne wpływają na napływ lub wypływ lub jony w obrębie receptora.
Przekazywanie adenozyny jest ważne dla wielu funkcji organizmu. Działa w celu ochrony neuronów przed stresem oksydacyjnym i zwiększa przepływ krwi do mięśnia sercowego. Odpowiada również za zakończenie napadów padaczkowych. Podczas napadu adenozyna sprzęga się z białkami G, co powoduje otwarcie kanałów potasowych i zamknięcie kanałów wapniowych. W rezultacie następuje zakończenie aktywności napadowej.