Was sind Adenosinrezeptoren?
Adenosinrezeptoren sind metabotrope Rezeptoren für den Neurotransmitter Adenosin. Es wurden drei Adenosinrezeptoren mit A1 -A3 identifiziert, und sie sind alle Proteine, die zur Identifizierung und Bindung mit Adenosin funktionieren. Der Rezeptor für den Neurotransmitter -Adenosin ist ein P1 -Rezeptor, da er purinerge ist, was bedeutet, dass er einen Purinring enthält. Neurotransmitter binden an Rezeptoren und folglich offen oder schließen spezifische Ionenkanäle. Metabotrope Rezeptoren haben jedoch keine Ionenkanäle, sodass der Ionenfluss in solchen Rezeptoren von einer oder zahlreichen Stoffwechselstufen abhängt. Aus diesem Grund werden metabotrope Rezeptoren wie Adenosinrezeptoren häufig als G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bezeichnet. Dies liegt daran, dass Zwischenmoleküle, die als G -Proteine bezeichnet werdenmit anderen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Dazu gehören sieben Membransegmente, die sich über das Neuron erstrecken, und eine intrazelluläre Schleife, was das G -Protein mitpappelt. Das G -Protein und der Rezeptor können erst nach der Bindung des Neurotransmitters koppeln.
Drei Untereinheiten bilden G -Proteine. Dazu gehören Alpha-, Beta- und Gamma -Untereinheiten. Diese drei Untereinheiten sind zusammengebunden, wenn sich die Alpha-Untereinheit mit dem als Guanosine-5'-Diphosphat (BIP) bekannten Guanin-Nukleotid vereint.
Adenosin unterscheidet sich von anderen Neurotransmitter, da sie nicht in Vesikeln gespeichert sind. Vielmehr wird es produziert, wenn ein Enzymabbau von Adenosin-Triphosphat (ATP) und Adenosin-Diphosphat (ADP) vorliegt. Wenn der Neurotransmitter Adenosin an Adenosinrezeptoren bindet, ist der Effekt ein Ersatz des BIP durch das als Guanosin-5'-Triphosphat (GTP) bekannte Guanin-Nucleotid auf der Alpha-Untereinheit. Infolgedessen tDie Alpha -Untereinheit trennt sich von den Untereinheiten der Beta- und Gamma, wodurch eine Reihe von metabolischen oder biochemischen Prozessen erstellt wird.
Jede separate Untereinheit hat die Fähigkeit, an Moleküle wie Enzyme zu binden. Wenn Enzyme aktiviert werden, werden sekundäre Boten wie zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) erzeugt. Adenosinrezeptoren transformieren das CAMP, was folglich Enzyme stimuliert und feststellt, ob Ionenkanäle offen oder geschlossen sind. Diese Stoffwechselschritte beeinflussen den Zustrom oder den Ausfluss oder die Ionen innerhalb des Rezeptors.
Die Übertragung von Adenosin ist für viele Körperfunktionen wichtig. Es wirkt zur Verteidigung von Neuronen gegen oxidativen Stress und erhöht den Blutfluss zum Herzmuskel. Es ist auch für die Beendigung der epileptischen Anfallsaktivität verantwortlich. Während eines Anfalls ist Adenosinpaart an G -Proteine, was zur Öffnung von Kaliumkanälen und zum Schließen von Calciumkanälen führt. Infolgedessen gibt es eine Beendigung der Anfallsaktivität.