Co to jest centromer?
Centromer stanowi część struktury chromosomu podczas podziałów jądrowych, zarówno mitozy, jak i mejozy. Chromosomy składają się z długich nici DNA, które zwinąły się przed dowolnym typem podziału. To zwijanie DNA występuje podczas interfazowej przed mitozą lub mejozą. Jest to niezwykle ważny okres, ponieważ cząsteczki DNA tworzą identyczną kopię siebie, zapewniając potomstwo posiadające prawidłową ilość DNA po zakończeniu podziału.
Gdy DNA się powtórzył, chromosomy składają się z dwóch identycznych ramion, zwanych chromatydami . Każdy chromatyd zawiera kopię powtórzonego DNA, a obszar, w którym chromatydy są trzymane razem, nazywane jest centromerem. Centromery można znaleźć w dowolnym miejscu na długości chromosomu, ale pozycja jest specyficzna dla każdego konkretnego chromosomu. Centromery plus dwa chromatydy tworzą strukturę pojedynczego chromosomu.
mitosis to proces, w którym komórki się rozmnażająe poprzez podzielenie, tworząc dwa identyczne potomstwo. Mitoza występuje w większości komórek i wytwarza nowe komórki w celu zastąpienia starych lub uszkodzonych lub umożliwiających rosnący organizm. Mejoza występuje tylko w narządach rozrodczych i jest to, jak wytwarzane są gamety, nasienie i jaja u ludzi. Centromery odgrywają ważną rolę zarówno podczas mitozy, jak i mejozy.
Mitoza składa się z czterech faz, a pod koniec pierwszego zduplikowane kopie DNA powstają wraz z centromerem łączącym dwa identyczne chromatydy. W tym samym czasie wdroże złożone z mikrotubul białkowych tworzy się w jądrze. Podczas metafazy, drugiego etapu mitozy, chromosomy układają się na środku wrzeciona. Każdy chromosom jest połączony z mikrotubulą wrzeciona w jego centromerie.
Podczas proroctwa identyczne chromatydy każdego chromosomu są rozsiane. Są pociągnięte do przeciwnych biegunówjądro przez mikrotubule przymocowane do każdego centromeru. Po podzieleniu każdego chromosomu komórka dzieli wytwarzanie dwóch identycznych komórek z identycznym DNA w każdym z nich. Wszystkie komórki, z wyjątkiem gamet, mają dwie kopie każdego chromosomu. Jeden chromosom każdej pary pochodzi od ojca i jeden od matki. Te chromosomy mają te same informacje genetyczne, geny, znajdujące się w tym samym miejscu i nazywane są homologicznymi chromosomami.
mejoza jest zasadniczo mitozą występującą dwukrotnie w tej samej komórce, z kilkoma specyficznymi różnicami. Po pierwsze, podczas mejozy homologiczne chromosomy układają się wzdłuż wrzeciona. Gdy włókna wrzeciona przyczepiają się do centromerów, chromosomy są rozsiane. Powstają dwie komórki, ale mają teraz tylko jedną kopię każdego chromosomu lub połowę DNA.
Drugi podział DNA jest identyczny z mitozą. Chromosomy ustawiają się wzdłuż równika wrzeciona i każda mikrotubula łączy się z centromerem każdego chromosomu. ChromatydS są przyciągane na przeciwne bieguny jądra i tworzą się nowa komórka. Ponieważ chromatydy mają identyczne kopie DNA, każda ostatnia komórka ma jedną kopię każdego chromosomu. Ostatnim rezultatem mejozy jest istnienie czterech gamet z tylko połową DNA.