O que é um centrômero?
Um centrômero compõe parte da estrutura de um cromossomo durante as divisões nucleares, tanto a mitose quanto a meiose. Os cromossomos são compostos de longas fios de DNA, que enrolam antes de qualquer tipo de divisão. Esse enrolamento do DNA ocorre durante a interfase antes que ocorra mitose ou meiose. É um período extremamente importante, pois as moléculas de DNA produzem uma cópia idêntica de si mesmas, garantindo que os descendentes tenham a quantidade correta de DNA quando a divisão é concluída. Cada cromatídeo contém uma cópia do DNA replicado e da área onde os cromatídeos são mantidos juntos é chamada de centrômero. Os centrômeros podem ser encontrados em qualquer lugar ao longo do comprimento do cromossomo, mas a posição é específica para cada cromossomo específico. Os centrômeros mais os dois cromatídeos compõem a estrutura de um único cromossomo.
mitose é o processo em que as células se reproduzeme dividindo -se para formar dois filhos idênticos. A mitose ocorre na maioria das células e produz novas células para substituir as antigas ou danificadas ou permitir que o organismo cresça. A meiose ocorre apenas em órgãos reprodutivos e é como os gametas, espermatozóides e ovos em humanos são produzidos. Os centrômeros desempenham um papel importante durante a mitose e a meiose.
A mitose é composta de quatro fases e, no final do primeiro, as cópias duplicadas do DNA são formadas com o centrômero unindo os dois cromatídeos idênticos. Nesse mesmo tempo, um eixo composto de formas de microtúbulos de proteínas no núcleo. Durante a metafase, o segundo estágio da mitose, os cromossomos se alinham no meio do eixo. Cada cromossomo é unido a um microtúbulo do eixo em seu centrômero.
Durante a prófase, os cromatídeos idênticos de cada cromossomo são separados. Eles são puxados para pólos opostos donúcleo pelos microtúbulos ligados a cada centrômero. Depois que cada cromossomo foi dividido, a célula divide a produção de duas células idênticas com o DNA idêntico em cada uma. Todas as células, exceto gametas, têm duas cópias de cada cromossomo. Um cromossomo de cada par vem do pai e um da mãe. Esses cromossomos têm a mesma informação genética, genes, encontrados no mesmo local e são chamados de cromossomos homólogos.
meiose é basicamente mitose que ocorre duas vezes na mesma célula, com algumas diferenças específicas. Primeiro, durante a meiose, os cromossomos homólogos se alinham ao longo do eixo. Quando as fibras do fuso se prendem aos centrômeros, os cromossomos são separados. Duas células são formadas, mas elas têm apenas uma cópia de cada cromossomo agora, ou metade do DNA.
A segunda divisão do DNA é idêntica à mitose. Os cromossomos se alinham ao longo do equador do eixo e cada microtúbulo se une a um centrômero de cada cromossomo. A cromátideS são puxados para os pólos opostos do núcleo e uma nova célula formas. Como os cromatídeos têm cópias idênticas do DNA, cada célula final possui uma única cópia de cada cromossomo. O resultado final da meiose é a existência de quatro gametas com apenas metade do DNA.