Co to jest homeobox?
Homeobox jest sekwencją DNA zakodowanej w celu wyrażania białka, które będzie wiązać się z innym DNA i reguluje sposób, w jaki wyraża się. Homeoboxy zostały odkryte w latach 80. przez naukowców genetycznych, początkowo u much owocowych-mocno badany organizm w genetyce-a także w innych organizmach, w tym w organizmach prostych i jednokomórkowych. Sekwencje te odgrywają bardzo ważną rolę w rozwoju embrionalnym, określając, jak i gdzie wyrażają geny, i należą do grupy sekwencji genetycznych zaangażowanych w regulację i ekspresję genów w miarę rozwoju organizmów.
Zazwyczaj około 180 par zasad w homeobox. Białko, dla którego koduje, ma około 60 aminokwasów i jest w stanie wiązać się z DNA, aby go włączyć lub wyłączyć, określając, czy się wyraża. W trakcie rozwoju embrionalnego homeobox mówi komórkom, kiedy i gdzie zacząć produkować, mapowanie podstaw organizmu i kładąc podwaliny w celu bardziej zaawansowanego rozwoju, ponieważ komórki różnicują UNDER Kierunek białek wytwarzanych przez homeoboxes i inne sekwencje genowe.
Początkowo naukowcy podejrzewali, że procesy regulacyjne za rozwojem embrionalnym były bardzo różne w organizmach różnych gatunków, zwłaszcza organizmów tylko odległych. Odkrycie tych sekwencji genów wykazało, że organizmy od ślimaków po słonie polegały na homeoboksach w celu regulacji ich DNA podczas rozwoju. Błędy w tych sekwencjach mogą również powodować nieprawidłowości rozwojowe, ponieważ rozwój organizmu staje się zdezorientowany, a cechy wyrażają się w niewłaściwych miejscach.
Odkryto wiele ludzkich genów homeobox w kilku chromosomach. Sekwencje te zostały zbadane, aby dowiedzieć się więcej o białkach, dla których kodują i o tym, jak działają te białka. Badania organizmów takich jak muchy owocowe można bezpośrednio zastosować do genetyki ludzkiej, jak w wielu przypadkach geny działają w SimilaR Way. Zrozumienie, w jaki sposób zmiany w homeoboxie owocowym mucha wpływają na rozwój może dostarczyć informacji o tym, w jaki sposób podobne zmiany mogą zmienić sposób rozwoju ludzkiego zarodka.
W rozwoju embrionalnym biorą udział w rozwoju embrionalnym. Geny te nie są jedynym czynnikiem decydującym, a zarodki mogą mieć również wpływ czynniki zewnętrzne, takie jak narażenie na toksyny, które mogą prowadzić do deformacji spowodowanych zakłóceniami ekspresji DNA. Zrozumienie niezliczonych złożoności zaangażowanych w rozwój pomaga badaczom zrozumieć, co się dzieje, gdy rozwój idzie nie tak i dlaczego. Można to zastosować do badań mających na celu rozwiązanie błędów w rozwoju w celu zapobiegania im w przyszłości.