Qual é o tratamento para o tumor de Warthin?

O tumor de Warthin, também conhecido como cistadenoma linfomatoso papilar, é um tipo de tumor benigno ou não-canceroso que afeta as glândulas salivares. Os sintomas comuns do tumor de Warthin incluem inchaço no pescoço que pode ou não causar sensibilidade ou desconforto, zumbido nos ouvidos e deficiência auditiva. Esta condição é mais prevalente nos homens do que nas mulheres e acredita-se que tenha uma forte conexão com o tabagismo. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor e não é provável que o tumor retorne após a remoção. Quaisquer perguntas ou preocupações sobre o tumor de Warthin devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.

Quando um tumor de Warthin está presente, o paciente geralmente percebe inchaço próximo à parte posterior da mandíbula no lado afetado do pescoço. Em muitos casos, não há outros sintomas presentes, embora o inchaço às vezes possa causar uma sensação de pressão ou desconforto. O paciente pode desenvolver zumbido nos ouvidos ou experimentar algum grau de perda auditiva devido à pressão exercida sobre os tecidos e nervos ao redor. Em casos raros, o nervo facial pode ficar parcial ou completamente paralisado, principalmente se o tumor for grande.

Homens com mais de 50 anos e que fumam são os mais propensos a desenvolver um tumor de Warthin, embora possa ser experimentado por qualquer pessoa em qualquer idade. O tumor tende a crescer muito lentamente e pode não ser diagnosticado, a menos que cresça o suficiente para causar problemas. O primeiro sintoma é tipicamente um pequeno nódulo perceptível no pescoço que não desaparece. Com o tempo, o tumor pode crescer o suficiente para começar a causar desconforto, levando o paciente a procurar atendimento médico.

O líquido do tumor de Warthin pode ocasionalmente vazar para o tecido circundante, causando aumento de inchaço e um início repentino de dor. A infecção pode se desenvolver como resultado do vazamento, necessitando do uso de antibióticos prescritos. O tratamento padrão para o tumor de Warthin é a remoção cirúrgica, especialmente se houver algum efeito colateral negativo. Alguns médicos recomendam a remoção cirúrgica do tumor, mesmo se não houver sintomas desconfortáveis, devido à pequena chance do tumor se tornar canceroso. É importante discutir as opções de tratamento individualizado com um médico.

É extremamente raro o tumor retornar após a remoção, embora qualquer recorrência do inchaço deva ser relatada a um médico para avaliação posterior. Uma pequena amostra do tecido do tumor é geralmente enviada a um laboratório para testes adicionais, para garantir que nenhuma célula cancerígena seja encontrada. Nos raros casos em que são encontradas malignidades, o médico discutirá opções adicionais de tratamento, como quimioterapia ou radioterapia, com o paciente.