Vad är gemenskapens sjukhus?

Gemenskapshospicium kan lösligt definieras som specialiserad hälso- och sjukvård för dödssjuka patienter som huvudsakligen är palliativt och ger tröst när döden tros vara överhängande. Gemenskapshospitaler tenderar att initieras av samhällsledare, ofta i samband med låginkomstförsäkringskommittéer, och blir etablerade som en källa för hjälp för berättigade patienter med hjälp av frivilliga, kyrkor och medicinska yrkesverksamma. Målet med de flesta vårdprogram för samhällets sjukhus är att minska den döendes lidande på ett omfattande och holistiskt sätt. Sjukvårdspersonal hjälper till med både fysisk smärta och emotionell smärta. Familjen betraktas som en ovärderlig resurs i vård av sjukhus i samhället eftersom majoriteten av patienterna som får hjälp vill stanna i sitt hem under den palliativa processen.

Allmänt tillgängligt för en person som går vidare i en sjukdomsprocess som bedöms som obotlig och terminal, kräver samhällshospicens livslängd att vara sex månader eller mindre. Vissa samhällshospitjänster erbjuds endast när en patient har övergett alla försök till botande eller experimentell behandling. Beslutet att påbörja palliativ vård börjar vanligtvis efter diskurs med patientens primärläkare. Sedan intygar den utsedda medicinska chefen för det specifika samhällshospiceprogrammet en patients vårdplan.

Den allmänna filosofin om samhällshospicium är att hjälpa patienten att uppleva komfort, glädje och tillfredsställelse i de återstående stunderna av levande medvetande. Att upprätthålla patientens värdighet när en försvagande sjukdom utvecklas är en viktig komponent för behandlingen. Grundläggande behov och aktiviteter, som badning och andra väsentliga beteenden i det dagliga livet, blir ofta svårare. Till exempel kan patienter med sena stadier av Alzheimers sjukdom behöva vård dygnet runt, beroende på läkare, frivilliga eller familjemedlemmar för alla grundläggande skötsel-, bad- och avfallsförfaranden. Känslomässig palliativ vård som inspirerande, upplyftande och andligt berikad konversation, bön eller meditation anses nödvändig för att upprätthålla en helhetlig och fredlig övergång från liv till död.

Gemensam hospice-vård kan ges i en långvarig vård eller i hemmet. Om vård ges i en anläggning, anses den behandlande läkaren, den registrerade sjuksköterskan och hospicehjälpen vara primära vårdgivare. Om patienten väljer och kan fortsätta bo bekvämt i sitt hem, är en familjemedlem vanligtvis närvarande för majoriteten av den palliativa vården. Involverade familjemedlemmar betraktas som primära vårdgivare, eftersom de tillhandahåller en stor del av samma vård som officiellt utbildad medicinsk personal. Många kommunala hospiceprogram erbjuder klasser och stödgrupper för primära vårdgivare som deltar i en terminal patientvård.