Co je to Dutasteride?

Dutasterid je syntetický lék používaný k léčbě vypadávání vlasů a zvětšení prostaty u mužů. Jeho mechanismem účinku je potlačit 5-alfa-reduktázu (5 AR), enzym odpovědný za přeměnu testosteronu na dihydrotestosteron (DHT). Zatímco pázavost a benigní hyperplázie prostaty (BPH) je vyvolána touto biologickou událostí, Food and Drug Administration (FDA) schválí pouze dutasterid k léčbě posledně jmenovaného v USA, ale očekává se, že klinické studie v současné době probíhají, že v současné době probíhá výroba, která je v současné době probíhaná. GlaxosmithKline ve Velké Británii je Dutasteride primárně známý pro Američany jako Avodart®. Je však také uváděn na trh pod různými dalšími jmény, včetně obecných forem Dutagenu a DuProst. Avodart se prodává jako měkká gelová tobolka, která obsahuje dutasterid ve formě bílé nebo nažloutlé POWder. Protože tato látka je nerozpustná ve vodě, je kombinována a rozpuštěna v léku s fenolovými sloučeninami, jako je butylovaný hydroxytoluen, jakož i inertní složky glycerin a želatina. Jako léčba zvětšené prostaty nebo BPH může být lék kombinován také s alfa-blokátorem, jako je tamsulosin.

Dutasterid je považován za duální inhibitor 5-alfa-reduktázy, protože potlačuje obě izoformy enzymu. To dává léku výhodu oproti podobným lékům, jako je finasterid, které pouze zabraňují uvolnění jednoho. V důsledku této zvýšené aktivity je dutasterid účinnější při inhibici syntézy DHT než léky na bázi finasteridu, jinak známé jako Propecia® nebo Proscar®.

Existuje také méně vedlejších účinků, které s Dutasteridem uvádí, než je u finasteridu. Studie navíc ukázaly, že tyto vedlejší účinkyjsou obvykle dočasné a mají tendenci se postupem času snižovat. Mezi nejčastěji zkušené vedlejší účinky v pořadí frekvence od nejvyššího k nejnižšímu patří impotence, snížený zájem o sex, obtížné ejakulaci a gynekomastii nebo něha v prsu.

Existuje ještě jeden důsledek, který někdy zažil při užívání tohoto léku, který je známý jako dutasterid uvolnění . Ve skutečnosti je to spíše normální část procesu obnovy vlasů, než je to vedlejší účinek. Vyskytuje se, když léčivo stimuluje vlasové folikuly, aby opustily stav odpočinku a produkovaly nový růst. Přestože však mnoho chlupů, které vstoupily do této klidové fáze, je stále připojeno k folikulu, nedostávají žádnou výživu a nerostou - jsou v podstatě mrtvé. To znamená, že mnoho chloupků bude možná nutné vypadnout současně před tím, než bude vidět jakýkoli nový růst, proces, který může trvat kdekoli od šesti týdnů do dvou měsíců.