デュタステリドとは？

デュタステリドは、男性の脱毛や前立腺肥大の治療に使用される合成薬です。 その作用機序は、テストステロンのジヒドロテストステロン（DHT）への変換に関与する酵素である5-alpha-reductase（5 ar）を抑制することです。 男性型脱毛症と良性前立腺過形成（BPH）は両方ともこの生物学的事象によって引き起こされますが、米国食品医薬品局（FDA）は後者を治療するためにデュタステリドのみを承認しますが、現在進行中の臨床試験が行われることが予想されますこの薬は、FDAが脱毛の治療も公式に承認するようになり、前立腺薬のがんとしても承認されました。

英国のGlaxoSmithKlineによって製造されたデュタステリドは、主にアメリカ人にAvodart®として親しまれています。 ただし、DutagenおよびDuprostの一般的な形式など、他のさまざまな名前で販売されています。 Avodartは、白色または黄色がかった粉末の形でデュタステリドを含むソフトゲルカプセルとして販売されています。 この物質は水に溶けないため、ブチル化ヒドロキシトルエンなどのフェノール化合物、および不活性成分であるグリセリンとゼラチンと組み合わせて薬剤に溶解します。 前立腺肥大またはBPHの治療薬として、タムスロシンなどのアルファ遮断薬と併用することもできます。

デュタステリドは、酵素の両方のアイソフォームを抑制するため、デュアル5アルファ還元酵素阻害剤と見なされます。 これにより、フィナステリドなどの薬物の放出を防止するだけの類似の薬物よりも、薬物に利点が与えられます。 この強化された活性の結果として、デュタステリドは、プロペシア®またはプロスカー®としても知られているフィナステリドベースの薬物よりもDHT合成の阻害により効果的です。

また、フィナステリドよりもデュタステリドで報告される副作用が少ない。 さらに、これらの副作用は通常一時的なものであり、時間とともに減少する傾向があることが研究により示されています。 頻度の高い順で最も一般的に経験される副作用には、インポテンス、性に対する関心の低下、射精困難、および女性化乳房、または乳房の圧痛が含まれます。

デュタステリド脱落として知られるこの薬を服用すると、時々経験するもう1つの結果があります。 実際には、それは副作用ではなく、髪の回復プロセスの通常の部分です。 薬が毛包を刺激して休息状態を放棄し、新たな成長をもたらすときに起こります。 しかし、この休止期に入った多くの毛はまだ毛包に付着していますが、栄養はなく成長しません-本質的に死んでいます。 これは、多くの毛が新しい成長が見られる前に同時に脱落する必要があるかもしれないことを意味します。これは、6週間から2ヶ月までかかることがあります。