Dutasterideとは何ですか？

デュタステリドは、男性の脱毛と前立腺の肥大を治療するために使用される合成薬です。その作用メカニズムは、テストステロンのジヒドロテストステロン（DHT）への変換の原因となる酵素である5-アルファレダクターゼ（5 AR）を抑制することです。雄パターンの脱毛症と良性前立腺過形成（BPH）はどちらもこの生物学的イベントによって引き起こされますが、米国の食品医薬品局（FDA）は米国では後者の治療を承認するだけですが、現在進行中の臨床試験では、薬物が脱毛を承認することを承認することを承認することを承認することが予想されます。英国のGlaxosmithklineであるDutasterideは、主にAvodart®としてアメリカ人に馴染みがあります。ただし、デュタゲンとデュプロストの一般的な形式など、他のさまざまな名前で販売されています。 Avodartは、白または黄色がかったPOの形でデュタステリドを含む柔らかいジェルカプセルとして販売されています和。この物質は水に不溶性であるため、ブチル化ヒドロキシトルエン、不活性成分グリセリンとゼラチンなどのフェノール化合物と薬剤に溶解して溶解します。肥大した前立腺またはBPHの治療法として、この薬はタムスロシンなどのアルファブロッカーと結合することもできます。

デュタステリドは、酵素の両方のアイソフォームを抑制するため、デュアル5-アルファ - ラダクターゼ阻害剤と見なされます。これにより、フィナステリドなどの同様の薬物療法よりも有利になります。これは、1つの放出のみを防ぐだけです。この強化された活性の結果、デュタステリドは、フィナステリドベースの薬物療法よりもDHT合成の阻害に効果的です。Propecia®またはProscar®。

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フィナステリドの場合よりも、デュタステリドの場合に報告される副作用が少ない。さらに、研究により、これらの副作用が示されています通常、一時的なものであり、時間とともに減少する傾向があります。最も一般的に経験される頻度の順序で最も一般的に経験される副作用には、インポテンス、性への関心の低下、障害、婦人科、または乳房の圧痛が含まれます。

この薬を服用することで、 dutasteride shedding として知られるもう1つの結果があります。実際、それは副作用よりも髪の修復プロセスの通常の部分です。薬物が毛包を刺激して休息状態を放棄し、新しい成長を生み出すと発生します。しかし、この休息段階に入った多くの毛はまだ卵胞に取り付けられていますが、栄養を受けず、成長しません - 本質的に死んでいます。これは、新しい成長が見られる前に多くの毛が同時に落ちる必要があるかもしれないことを意味します。これは、6週間から2か月かかるプロセスです。