Co je to folikulární hyperplazie?
Folikulární hyperplázie je benigní porucha bílých krvinek, kde se lymfatické uzliny zvětšují kvůli zvýšenému počtu zárodečných center, oblastí, kde buňky dozrávají a diferencují pro dodávání lymfatického systému novými bílými krvinky. Může existovat řada různých příčin a lékař může poskytnout léčbu, pokud je to nutné, po vyhodnocení pacienta a dozvědět se více o stavu. Je důležité si uvědomit, že folikulární hyperplázie není rakovinou, jako je Hodgkinův lymfom, ale lékař možná bude muset provést nějaké testování rakoviny, aby ji vyloučil, jen pro případ.
Pacienti se obvykle vyvíjejí v reakci na infekci nebo zánět. Lymfatické uzliny se bobtná a zvětšují nejen proto, že shromažďují více detritus, když imunitní systém nakopává do akce, ale proto, že se zárodečná centra mohou proliferovat, aby vyhovovaly potřebám imunitního systému. Pokud lékař vezme biopsii, uvidí sortiment mnoha typů lymfatických buněk spolu s více zárodečnýmiStřediska než obvykle, včetně hlubokého v lymfatické uzlině. V rakovinném lymfatickém uzlu by patolog očekával, že uvidí pouze jeden druh buňky, což je výsledek rakovinné buňky, která se pokazí a replikuje se mimo kontrolu. Směs mnoha typů buněk naznačuje benigní růst a nebude se šířit do jiných lymfatických uzlin nebo sousední tkáně.
Případy folikulární hyperplázie mohou být spojeny s lymfedémem, kde končetiny bobtná tekutinou. K tomu dochází, když lymfatický systém nemůže vyčistit tekutinu dostatečně rychle a začne se spojit, zejména v nohou a nohou. Lékař může doporučit kompresní oděvy, aby se zabránilo nahromadění a tlačení stávající tekutiny pomalu zpět do oběhu, aby jej tělo mohlo eliminovat. Další ošetření mohou zahrnovat dietní změny a Medicationty.
Když lékař cítí oteklé lymfatické uzliny, vezme na vědomí všechny ostatní systémy a může požádat o nějaké lékařské testování, aby se dozvěděl více o příčině. U folikulární hyperplazie se lékař chce ujistit, že jsou vyloučeny jakékoli malignity, protože léčba se bude lišit v závislosti na příčině. Diagnostické testování sníží riziko podání doporučení špatné léčby, která by mohla vést k neschopnosti léčit malignitu v raných stádiích, kdy by to bylo stále zvládnutelné a pacient by měl dobrou prognózu.