Hvad er de forskellige typer juridiske faderskabsprøver?
Juridiske faderskabstest er afgørende for at identificere et barns far og få økonomiske fordele, såsom børnebidrag eller arvepenge. Sådanne test skal udføres af fagfolk, typisk ved hjælp af DNA-prøver snarere end kun hjemme ved hjælp af testsæt. For dem, der ønsker resultater, før babyen bliver født, kan prenatal test udføres, typisk enten ved fostervandsprøver eller chorionisk villusprøvetagning. Det er også muligt at vente, indtil barnet er født til at udføre lovlige faderskabstest, og indebærer indsamling af DNA fra blod, hår, væv med mere.
En af de mest almindeligt anvendte lovlige faderskabstests kaldes fostervandssyge. Dette kan kun udføres i andet trimester, specifikt fra uge 14 til 20 for at få de mest nøjagtige resultater. Som navnet antyder, testes fostervand efter indsamling ved hjælp af en lang, tynd nål. Da nålen injiceres gennem maven, er der en risiko for at skade babyen under testen, men de fleste læger bruger en ultralyd for at hjælpe med at lede nålen, så denne risiko forbliver lav. Det skal bemærkes, at de fleste forsikringsselskaber ikke betaler for denne test, medmindre det er medicinsk nødvendigt, for eksempel at teste for genetiske lidelser.
En anden type faderskabstest er chorionisk villusprøvetagning, også kaldet CVS, som kan udføres i første trimester mellem uge 10 og 13. Denne test involverer at anbringe en tynd nål gennem livmoderhalsen og i livmoderen. Pointen med denne test er at opsamle korioniske villi, som er små vævstykker, der er en del af livmorvæggen. Da de kommer fra det samme æg, som fosteret gør, skulle de have det samme DNA, så villi kan samles og testes for at bestemme faren. Ligesom fostervandsprøven kan CVS være risikabelt, men vejledningen til en ultralyd kan hjælpe med at holde risikoen meget lav.
Der er et par lovlige faderskabstest, der kan udføres efter at babyen er født, og de har en tendens til at være billigere end fødselstest, og de er også mindre komplicerede og medfører færre risici. De involverer alle indsamling af DNA fra faderen for at sammenligne det med den genetiske sammensætning af babyen, og der er forskellige måder at gøre dette på. Typisk opsamles og testes blod, men sæd, væv og hår kan også bruges. Derudover er det muligt at skubbe kinden og samle celler på den måde eller tage celler fra navlestrengen på babyen for at sammenligne dem med farens DNA gennem lovlige faderskabstest.