Hvad er Meropenem?
Meropenem er et antibiotikum, der bruges til behandling af en række bakterieinfektioner. Det er klassificeret som et beta-lactam, som er et cyklisk amid, der har en molekylstruktur, der omfatter tre carbonatomer og et nitrogenatom. Som et beta-lactam-antibiotikum hører meropenem til en klasse af medikamenter kaldet Carbapenem, som er kendetegnet ved besiddelse af et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet. Dette gør det til at ligne antibiotika såsom imipenem og ertapenem. Meropenem er også kendt af mærkenavne Carbonem, Merrem, Meronem, Neopenem og Zwipen.
Meropenem -medicinen fungerer ved at undertrykke bakteriel vægsyntese. Det er især resistent over for nedbrydning af enzymer, såsom beta-lactamase, og det er en stor penetrator af kropsvæsker og væv. Meropenem bruges mest til at bekæmpe meningitis og lungebetændelse. Dette er inflammatoriske tilstande, der påvirker henholdsvis dækkende membraner i hjernen og rygmarven og lungen. Meropenem bruges også til bakterieInfektioner i knogler, hud, urinvej og mave.
Læger leder efter en stor muskel, såsom hofte eller bagdel for at injicere stoffet. I nogle tilfælde kan de imidlertid tilføje meropenem til en pose med intravenøs (IV) væske, hvilket gør det muligt for antibiotikumet at passere ind i patientens vene. Læger anvender IV -metoden i op til 15 minutter, en til tre gange dagligt.
De, der planlægger at tage Meropenem, skal fortælle deres læger om enhver allergi over for lægemidler som Cephalexin, hvis mærkenavn er Keflex; cephalosporiner som Cefaclor, mærkenavn Ceclor; Cefadroxil, mærkenavn Duricef; og penicillin. Læger bør også informeres, om patienten har lidt eller lider af nyre- eller leversygdom. Mennesker, der tager Meropenem, kan opleve nogle bivirkninger. De inkluderer tør mund, diarré, forstoppelse, hovedpine, fordøjelsesbesvær, injektionssteder-betændelse og maveproblemer.
Mere alvorlige bivirkninger af meropenem inkluderer svimmelhed, træthed, anfald og søvnighed. Ethvert af disse tegn kræver øjeblikkelig lægehjælp. Der har været nogle rapporterede tilfælde af mennesker med hypokalæmi eller en sænkning af blodets mængde kalium, som er forbundet med administrationen af meropenem.
Med hensyn til juridisk status er Meropenem tilgængelig som receptpligtig medicin i USA og Storbritannien. I førstnævnte blev stoffet godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA) i 1996. FDA placerer det i kategori B af sin klassificering af farmaceutisk føtalrisiko. Det er en af FDA's mildere placeringer, hvilket gør Meropenem til et relativt lavrisiko-lægemiddel til gravide patienter.