Was sind die verschiedenen Arten von Skelettsystemkrankheiten?
Skelettsystemkrankheiten können Schwierigkeiten und Bewegungsschwierigkeiten sowie eine Vielzahl anderer Symptome verursachen. Zu den häufigen Typen gehören Arthritis, Osteoporose und Bursitis. Andere Krankheiten sind Rachitis, Poliomyelitis und Spina bifida. Einige dieser Krankheiten sind bei der Geburt vorhanden, während andere aufgrund von Verletzungen, Krankheiten oder als natürlicher Bestandteil des Alterns entwickeln können.
Arthritis gehört zu den häufigsten Skelettkrankheiten. Dieser Begriff wird verwendet, um eine Vielzahl von Erkrankungen zu beschreiben, die Schmerzen und Schwellungen in den Körperverbänden verursachen. Die Behandlung beinhaltet häufig die Verwendung von rezeptfreien oder verschreibungspflichtigen Medikamenten, um Schmerzen sowie sanfte Übungen und diätetische Veränderungen zu lindern. Menschen mit Osteoporose haben Knochen, die leicht spröde und leicht brechen, höchstwahrscheinlich aufgrund unzureichender Mengen an Kalzium und Phosphor. Bursitis ist eine Entzündung der Bursa.r zwischen Sehnen und Haut. Die Behandlung kann eine Kombination aus Ernährungs- und Lebensstilveränderungen sowie Medikamenten und Trainingsetherapie umfassen. Ernährungsveränderungen reichen normalerweise aus, um diesen Zustand zu behandeln, obwohl unterstützende Geräte wie Klammern manchmal verwendet werden können, um Deformitäten zu verhindern, insbesondere bei Kindern.
Poliomyelitis, die üblicherweise als Polio bezeichnet wird, wird durch ein Virus verursacht und kann zu teilweise oder vollständiger Lähmung führen. Die Symptome können Müdigkeit, Fieber oder Muskelsteifheit sein. Einige Patienten können schmerzhafte Hautausschlag oder Verhaltensänderungen aufweisen. Obwohl es einen Impfstoff gibt, gibt es keine Heilung für Polio, sodass die Behandlung auf die spezifischen Symptome abzielt.
Spina BifIDA ist eine Art Geburtsfehler, bei dem sich der Wirbelsäulenkanal und das Rückgrat vor der Geburt nicht vollständig schließen. Zu den Symptomen können ein Verlust der Darm- oder Blasenkontrolle, Lähmung und einen Flüssigkeitsanbau am Gehirn gehören. Die Behandlung kann die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Antibiotika und Operationen zur Reparatur des Defekts umfassen. Eine genetische Beratung kann für zukünftige Schwangerschaften empfohlen werden, da dieser Zustand ein Geburtsfehler ist, der möglicherweise eine genetische Komponente hat.