Was ist ein Fibromatose-Colli?
Fibromatosis colli, auch als sternomastoider Tumor im Kindesalter bekannt, ist ein Überwachsen von Zellen, das typischerweise bei Neugeborenen auftritt. Es repräsentiert das unregulierte Wachstum von Fibroblasten, eine Art von Zelle, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Körpers wichtig ist. Zu den Symptomen des Tumors gehören das Auftreten einer Masse im seitlichen Halsbereich und die Unfähigkeit, den Kopf vollständig zu drehen. Die Diagnose von Fibromatosis colli beruht auf der Krankengeschichte, der Röntgenaufnahme und den mikroskopischen Eigenschaften einer Probe der Masse. Obwohl für diese Tumoren normalerweise keine Behandlung erforderlich ist, da sie sich spontan zurückbilden, müssen sie in einigen Fällen operativ entfernt werden.
Das Wachstum oder der Tumor, bekannt als Fibromatosis colli, ist typischerweise ein harmloses Überwachsen eines Zelltyps, der Fibroblasten genannt wird. In der Regel sind diese Zellen wichtig für die Herstellung von Kollagen und anderen Substanzen, die die Struktur des Körpers unterstützen. Bei Fibromatosis colli vermehren sich diese Zellen ungeregelt, wodurch eine Masse entsteht.
Eines der wichtigsten Symptome von Fibromatosis colli ist die Entwicklung einer Masse im Halsbereich. Diese Art von Tumor tritt typischerweise im unteren Teil eines Muskels auf, der als sternocleidomastoider Muskel bezeichnet wird, und der den Hals antreibt, um den Kopf von einer Seite zur anderen zu drehen. Infolge des Wachstums haben einige betroffene Säuglinge eine eingeschränkte Fähigkeit, ihren Kopf zu bewegen, und können ihren Kopf permanent in die eine oder andere Richtung drehen, was als Torticollis bekannt ist.
Die Diagnose von Fibromatosis colli basiert auf der Vorgeschichte der Entwicklung des Wachstums, dem Auftreten des Tumors und den Eigenschaften des Tumors unter dem Mikroskop. Eine klassische Geschichte, die ein Elternteil über die Entwicklung des Tumors erzählen könnte, ist das Auftreten eines Klumpens in der zweiten oder dritten Lebenswoche, der in den nächsten Monaten rasch zunimmt. In der Regel entnimmt ein Dermatologe oder ein anderer Arzt eine Probe des Wachstums, um seine Eigenschaften unter dem Mikroskop zu untersuchen und zu bestätigen, dass er keine Merkmale aufweist, die darauf hindeuten könnten, dass er sich zu einem Krebs entwickeln könnte. Manchmal kann eine als Ultraschall bekannte radiologische Technik, die Schallwellen verwendet, um die Eigenschaften der zugrunde liegenden Strukturen zu erkennen, die Diagnose dieses Tumors erleichtern.
Die Behandlung von Fibromatosis colli konzentriert sich typischerweise auf wachsames Warten. Die meisten dieser Wucherungen lösen sich mit der Zeit von selbst auf und müssen nicht operativ entfernt werden. In einigen Fällen sind jedoch die mikroskopischen Eigenschaften von Bedeutung, was darauf hindeutet, dass die Zellen möglicherweise wachsen und sich auf andere Körperregionen ausbreiten können. Wenn ein Tumor mit bestimmten Merkmalen gefunden wird, wird er normalerweise chirurgisch entfernt, um zu verhindern, dass er dem Säugling Schaden zufügt.