Qu'est-ce qu'un colli de fibromatose?
La fibromatose colli, également connue sous le nom de tumeur sternomastoïdienne de l'enfance, est une prolifération de cellules qui survient généralement chez les nouveau-nés. Il représente la croissance non régulée des fibroblastes, un type de cellule important dans le maintien de l'intégrité structurelle du corps. Les symptômes de la tumeur incluent l'apparition d'une masse dans la région latérale du cou et l'incapacité de faire pivoter complètement la tête. Le diagnostic de fibromatose colli repose sur les antécédents cliniques, l'imagerie radiographique et les caractéristiques microscopiques d'un échantillon de la masse. Bien que ces tumeurs ne nécessitent généralement pas de traitement car elles régressent spontanément, elles doivent parfois être retirées chirurgicalement.
La croissance, ou tumeur, connue sous le nom de fibromatose colli est typiquement une surcroissance inoffensive d'un type de cellule appelé fibroblastes. Habituellement, ces cellules sont importantes pour la fabrication du collagène et d'autres substances qui soutiennent la structure du corps. Dans la fibromatose colli, ces cellules se reproduisent de manière non régulée, faisant apparaître une masse.
Le développement d'une masse dans la région du cou est l'un des symptômes les plus importants de la fibromatose. Ce type de tumeur apparaît généralement dans la partie inférieure d'un muscle appelé muscle sternocléidomastoïdien, qui aide le cou à faire pivoter la tête d'un côté à l'autre. En raison de la croissance, certains nourrissons affectés ont une capacité réduite de bouger la tête et peuvent avoir la tête tournée de façon permanente dans un sens ou dans l’autre, un état connu sous le nom de torticolis.
Le diagnostic de fibromatose colli est établi en fonction de l'historique du développement de la croissance, de l'apparition de la tumeur et des caractéristiques de la tumeur au microscope. L'histoire classique qu'un parent pourrait donner du développement de la tumeur est l'apparition d'une grosseur au cours de la deuxième ou de la troisième semaine de la vie qui se développe rapidement au cours des prochains mois. Généralement, un dermatologue ou un autre médecin prélèverait un échantillon de la croissance afin d’en examiner les caractéristiques au microscope et de confirmer qu’elle ne présentait aucune caractéristique inquiétante suggérant une possible évolution en cancer. Parfois, une technique radiologique appelée échographie, qui utilise des ondes sonores pour discerner les caractéristiques des structures sous-jacentes, peut aider à poser le diagnostic de cette tumeur.
Le traitement de la fibromatose colli consiste généralement en une attente vigilante. La plupart de ces excroissances disparaissent d'elles-mêmes avec le temps et ne doivent pas être retirées chirurgicalement. Dans certains cas, cependant, les caractéristiques microscopiques sont préoccupantes, ce qui suggère que les cellules pourraient avoir la capacité de se développer et de se propager à d’autres régions du corps. Si une tumeur présentant des caractéristiques inquiétantes est trouvée, elle est généralement retirée par voie chirurgicale pour l'empêcher de nuire au nourrisson.