Qu'est-ce que Osteoma Cutis?
Ostéome cutané définit une affection cutanée caractérisée par des excroissances osseuses sous la peau, sans présence de lésion. Des bosses dures ou fermes apparaissant blanches ou bleuâtres peuvent apparaître sur le visage, le cuir chevelu, les bras, les jambes ou les doigts, selon le type d'ostéome cutané. Lorsque les excroissances apparaissent sans lésion, l’état est appelé ostéome cutané primaire. L'ostéome cutané secondaire peut se former à partir d'une cicatrice enflammée, d'une acné sévère, d'une croissance cancéreuse ou d'un trouble thyroïdien héréditaire.
L'ostéome cutané primaire est considéré comme rare, sans cause connue. Des fragments osseux, également appelés ossifications cutanées, se forment sous la surface de la peau et contiennent généralement des cellules adipeuses et des cellules de la moelle osseuse. Ces petites masses ne posent aucun risque pour la santé, mais peuvent être disgracieuses et se produire le plus souvent au cou ou à la tête.
L'ostéome cutané secondaire est associé à une affection sous-jacente qui produit une lésion ou une tumeur. L’acné faciale à l’adolescence, qui laisse des cicatrices, constitue un lien fréquent avec ce trouble. Les multiples ostéomes cutanés miliaires font référence aux excroissances osseuses sur le visage et peuvent ne pas apparaître avant l’âge moyen. Les dépôts durs apparaissent généralement des deux côtés du visage. Cette forme de la maladie n'affecte que les femmes, mais la raison en est inconnue.
Les scientifiques ont découvert que les femmes qui développent ces excroissances osseuses ont des niveaux plus élevés de collagène dans la peau, mais aucun lien direct entre le trouble et le collagène n'a été prouvé. Certains spécialistes de la peau pensent que les os commencent à se former sous la peau lorsque quelque chose ne va pas dans le processus de cicatrisation. Ils ne savent pas pourquoi le calcium et le phosphate se développent sous la peau chez certaines personnes.
Osteoma cutis apparaît également chez les personnes chez qui on a diagnostiqué le syndrome d'Albright, un trouble héréditaire du système endocrinien qui conduit souvent à l'hyperthyroïdie plus tard dans la vie. La maladie provoque la formation de lésions sur les os au début de la puberté. La peau affectée devient généralement pigmentée, allant du bronzage au brun foncé.
Les patients atteints du syndrome d'Albright développent généralement des bosses sur le cuir chevelu, les bras et les jambes. Les excroissances peuvent être présentes à la naissance et ne sont généralement pas uniformément réparties. Les enfants nés avec le trouble développent généralement des calcifications au cours des deux premières années de la vie. Ils ne poussent généralement pas à pleine hauteur et peuvent développer des dents anormales et un visage rond.
Le traitement de la maladie implique généralement une intervention chirurgicale pour enlever les fragments d'os sous la peau. Les dermatologues peuvent utiliser une aiguille ou un scalpel pour exciser les excroissances avant de coudre la plaie. La chirurgie plastique avec traitement au laser réduit l'apparence des masses chez certains patients.