Qu'est-ce que l'ostéome Cutis?

Ostéome Cutis définit une affection cutanée marquée par des croissances osseuses sous la peau sans la présence d'une lésion.Des bosses dures ou fermes qui semblent blanches ou bleuâtre peuvent apparaître sur le visage, le cuir chevelu, les bras, les jambes ou les doigts, selon le type d'ostéome mignon.Lorsque les croissances apparaissent sans lésion, la condition est appelée l'ostéome primaire Cutis.L'ostéome secondaire Cutis pourrait se former à partir d'une cicatrice enflammée, d'une acné sévère, d'une croissance cancéreuse ou d'un trouble thyroïdien héréditaire.

L'ostéome primaire Cutis est considéré comme rare, sans cause connue.Les fragments osseux, également appelés ossification cutanée, se forment sous la surface de la peau et contiennent généralement des cellules de graisse et de moelle osseuse.Ces petits grumeaux ne présentent aucun risque pour la santé, mais peuvent être disgracieux et se produisent le plus souvent sur le cou ou la tête.

L'ostéome secondaire Cutis est associé à une condition sous-jacente qui produit une lésion ou une tumeur.Un lien commun avec le trouble est l'acné faciale pendant l'adolescence qui laisse des cicatrices.L'ostéome multiple de Cutis fait référence aux excroissances osseuses sur le visage et pourrait ne pas apparaître avant l'âge moyen.Les dépôts durs apparaissent généralement des deux côtés du visage.Cette forme de la condition n'affecte que les femmes, mais la raison est inconnue.

Les scientifiques ont trouvé que les femmes qui développent ces croissances osseuses ont des niveaux plus élevés de collagène dans la peau, mais aucun lien direct entre le trouble et le collagène n'a été prouvé.Certains spécialistes de la peau croient que l'os commence à se former sous la peau lorsque quelque chose tourne mal dans le processus de cicatrisation des plaies.Ils ne savent pas pourquoi le calcium et le phosphate se développent sous la peau chez certaines personnes.

Ostéome Cutis apparaît également chez les personnes diagnostiquées avec le syndrome d'Albright, un trouble héréditaire du système endocrinien qui conduit souvent à l'hyperthyroïdie plus tard dans la vie.La maladie provoque la formation de lésions sur les os dans la puberté précoce.La peau affectée devient généralement pigmentée, allant du bronzage au brun foncé.

Les patients atteints du syndrome d'Albright développent généralement des bosses sur le cuir chevelu, les bras et les jambes.Les croissances peuvent être présentes à la naissance et ne sont généralement pas uniformément distribuées.Les enfants nés avec le trouble développent généralement des calcifications au cours des deux premières années de vie.Ils ne atteignent généralement pas la pleine hauteur et peuvent développer des dents anormales et un visage rond.

Le traitement du trouble implique généralement une chirurgie pour éliminer les fragments osseux sous la peau.Les dermatologues peuvent utiliser une aiguille ou un scalpel pour acciser les croissances avant de coudre la plaie.La chirurgie plastique avec traitement au laser réduit l'apparence des grumeaux chez certains patients.