Co to jest Osteoma Cutis?

Osteoma cutis określa stan skóry naznaczony przez wzrost kości pod skórą bez obecności zmiany. Twarde lub jędrne guzy, które wydają się białe lub niebieskawe, mogą pojawiać się na twarzy, skórze głowy, ramionach, nogach lub palcach, w zależności od rodzaju kostniaka skóry. Kiedy wzrosty pojawiają się bez zmiany, stan nazywa się pierwotnym osteoma cutis. Wtórne osteoma cutis może powstać z zapalnej blizny, ciężkiego trądziku, wzrostu rakowego lub dziedzicznego zaburzenia tarczycy.

Pierwotny osteoma cutis jest uważany za rzadki, bez znanej przyczyny. Fragmenty kości, zwane również kostnieniem skórnym, tworzą się pod powierzchnią skóry i zwykle zawierają komórki tłuszczowe i szpikowe. Te małe grudki nie stanowią zagrożenia dla zdrowia, ale mogą być nieestetyczne i najczęściej występują na szyi lub głowie.

Wtórny osteoma cutis jest związany z chorobą podstawową, która powoduje uszkodzenie lub guz. Jednym z powszechnych związków z tym zaburzeniem jest trądzik twarzy w okresie dojrzewania, który pozostawia blizny. Liczne osteoma osteoma cutis odnosi się do wzrostu kostnego na twarzy i może pojawić się dopiero w średnim wieku. Twarde osady zwykle pojawiają się po obu stronach twarzy. Ta forma stanu dotyczy tylko kobiet, ale przyczyna jest nieznana.

Naukowcy odkryli, że kobiety, które rozwijają te kości, mają wyższy poziom kolagenu w skórze, ale nie wykazano bezpośredniego związku między zaburzeniem a kolagenem. Niektórzy specjaliści od skóry uważają, że kość zaczyna tworzyć się pod skórą, gdy coś się nie udaje w procesie gojenia się ran. Nie są pewni, dlaczego u niektórych osób wapń i fosforan rozwijają się pod skórą.

Osteoma cutis pojawia się również u osób, u których zdiagnozowano zespół Albrighta, dziedziczne zaburzenie układu hormonalnego, które często prowadzi do nadczynności tarczycy w późniejszym życiu. Choroba powoduje powstawanie zmian na kościach we wczesnym okresie dojrzewania. Dotknięta skóra zwykle staje się pigmentowana, od brązowego do ciemnobrązowego.

Pacjenci z zespołem Albrighta zwykle rozwijają guzy na skórze głowy, ramion i nóg. Wzrosty mogą być obecne po urodzeniu i zwykle nie są równomiernie rozmieszczone. Dzieci urodzone z zaburzeniem zwykle rozwijają się zwapnienia w ciągu pierwszych dwóch lat życia. Zazwyczaj nie rosną do pełnej wysokości i mogą rozwijać nieprawidłowe zęby i okrągłą twarz.

Leczenie zaburzenia zwykle obejmuje operację usunięcia fragmentów kości spod skóry. Dermatolodzy mogą użyć igły lub skalpela do wycięcia narośli przed zszyciem rany. Chirurgia plastyczna z zastosowaniem lasera zmniejsza u niektórych pacjentów grudki.