Hvad er Osteoma Cutis?
Osteoma cutis definerer en hudtilstand, der er præget af benede vækster under huden uden tilstedeværelse af en læsion. Harde eller faste buler, der forekommer hvide eller blålige, kan forekomme i ansigtet, hovedbunden, arme, ben eller fingre, afhængigt af typen af osteoma cutis. Når væksterne forekommer uden en læsion, kaldes tilstanden primær osteoma cutis. Sekundær osteomekutis kan dannes fra et betændt ar, svær acne, kræftvækst eller en arvelig skjoldbruskkirtelforstyrrelse.
Primær osteomkutis betragtes som sjælden uden kendt årsag. Benfragmenter, også kaldet hudforbening, dannes under hudens overflade og indeholder ofte fedt- og knoglemarvsceller. Disse små klumper udgør ingen sundhedsmæssige risici, men kan være grimme og forekommer oftest på nakken eller hovedet.
Sekundær osteomkutis er forbundet med en underliggende tilstand, der producerer en læsion eller tumor. Et almindeligt link til lidelsen er ansigtsakne i ungdomsårene, der efterlader ardannelse. Flere miliære osteomkutier refererer til knoglevækster i ansigtet og dukker måske ikke op før i middelalderen. De hårde aflejringer vises typisk på begge sider af ansigtet. Denne form for tilstand påvirker kun kvinder, men årsagen er ukendt.
Forskere fandt, at kvinder, der udvikler disse knoglevækster, har højere niveauer af kollagen i huden, men der er ikke påvist nogen direkte forbindelse mellem forstyrrelsen og kollagen. Nogle hudspecialister mener, at der begynder at danne knogler under huden, når noget går galt i sårhelingsprocessen. De er ikke sikre på, hvorfor calcium og fosfat udvikler sig under huden hos nogle mennesker.
Osteomkutis forekommer også hos personer, der er diagnosticeret med Albrights syndrom, en arvelig endokrin systemlidelse, der ofte fører til hyperthyreoidisme senere i livet. Sygdommen forårsager dannelse af læsioner på knogler i den tidlige pubertet. Den påvirkede hud bliver ofte pigmenteret, lige fra solbrun til mørkebrun.
Patienter med Albrights syndrom udvikler typisk buler i hovedbunden, arme og ben. Væksterne kan være til stede ved fødslen og er normalt ikke ensartet fordelt. Børn født med lidelsen udvikler generelt forkalkninger inden for de første to leveår. De vokser typisk ikke i fuld højde og kan udvikle unormale tænder og et rundt ansigt.
Behandling af forstyrrelsen involverer normalt kirurgi til fjernelse af knoglefragmenter fra under huden. Dermatologer bruger muligvis en nål eller en skalpell til at skære væksten inden syning af såret. Plastisk kirurgi med laserbehandling reducerer klumpernes udseende hos nogle patienter.