Was ist Osteoma Cutis?
Osteoma cutis definiert einen Hautzustand, der durch Knochenwachstum unter der Haut ohne Vorhandensein einer Läsion gekennzeichnet ist. Harte oder feste Beulen, die weiß oder bläulich erscheinen, können je nach Art des Osteoma cutis auf Gesicht, Kopfhaut, Armen, Beinen oder Fingern auftreten. Wenn das Wachstum ohne Läsion auftritt, spricht man vom primären Osteoma cutis. Sekundäres Osteoma cutis kann sich aus einer entzündeten Narbe, schwerer Akne, krebsartigem Wachstum oder einer erblichen Schilddrüsenerkrankung bilden.
Das primäre Osteoma cutis wird als selten angesehen, ohne dass eine Ursache bekannt ist. Knochenfragmente, auch Hautverknöcherung genannt, bilden sich unter der Hautoberfläche und enthalten üblicherweise Fett- und Knochenmarkszellen. Diese kleinen Klumpen sind gesundheitlich unbedenklich, können aber unansehnlich sein und treten am häufigsten am Hals oder am Kopf auf.
Das sekundäre Osteoma cutis ist mit einer Grunderkrankung verbunden, die eine Läsion oder einen Tumor hervorruft. Ein häufiger Zusammenhang mit der Erkrankung ist die Akne im Gesicht während der Pubertät, die Narben hinterlässt. Das Multiple Miliary Osteoma Cutis bezieht sich auf Knochenwachstum im Gesicht und tritt möglicherweise erst im mittleren Alter auf. Die harten Ablagerungen treten typischerweise auf beiden Seiten des Gesichts auf. Diese Form der Erkrankung betrifft nur Frauen, der Grund ist jedoch unbekannt.
Wissenschaftler fanden heraus, dass Frauen, die dieses Knochenwachstum entwickeln, einen höheren Kollagengehalt in der Haut haben, es wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen der Störung und dem Kollagen nachgewiesen. Einige Hautspezialisten glauben, dass sich Knochen unter der Haut bilden, wenn beim Wundheilungsprozess etwas schief geht. Sie sind sich nicht sicher, warum sich bei manchen Menschen Kalzium und Phosphat unter der Haut entwickeln.
Osteoma cutis tritt auch bei Menschen auf, bei denen das Albright-Syndrom diagnostiziert wurde, eine erbliche Störung des endokrinen Systems, die im späteren Leben häufig zu einer Schilddrüsenüberfunktion führt. Die Krankheit verursacht in der frühen Pubertät eine Läsionsbildung an den Knochen. Die betroffene Haut wird häufig pigmentiert und reicht von Bräune bis Dunkelbraun.
Patienten mit Albright-Syndrom entwickeln typischerweise Beulen an Kopfhaut, Armen und Beinen. Die Wucherungen können bei der Geburt vorhanden sein und sind normalerweise nicht gleichmäßig verteilt. Mit der Störung geborene Kinder entwickeln in der Regel in den ersten beiden Lebensjahren Verkalkungen. Sie werden in der Regel nicht voll und können abnormale Zähne und ein rundes Gesicht entwickeln.
Die Behandlung der Störung beinhaltet normalerweise eine Operation, um Knochenfragmente unter der Haut zu entfernen. Dermatologen können eine Nadel oder ein Skalpell verwenden, um das Wachstum zu entfernen, bevor sie die Wunde nähen. Plastische Chirurgie mit Laserbehandlung reduziert bei einigen Patienten das Auftreten von Knoten.