Was ist Osteom -Cutis?

Osteoma -Cutis definiert einen hautenbedingten Zustand, der durch knöcherne Wachstum unter der Haut ohne Vorhandensein einer Läsion gekennzeichnet ist. Harte oder feste Beulen, die weiß oder bläulich erscheinen, können je nach Art der Osteom -Cutis auf dem Gesicht, Kopfhaut, Armen, Beinen oder Fingern auftreten. Wenn die Wachstum ohne Läsion auftreten, wird die Erkrankung als primäres Osteom -Cutis bezeichnet. Sekundäre Osteom -Cutis kann sich aus einer entzündeten Narbe, schweren Akne, einem Krebswachstum oder einer erblichen Schilddrüsenerkrankung bilden.

primäres Osteom -Cutis wird als selten angesehen, ohne bekannt. Knochenfragmente, auch als Hautousifikation bezeichnet, bilden sich unter der Hautoberfläche und enthalten üblicherweise Fett- und Knochenmarkzellen. Diese kleinen Klumpen bilden keine Gesundheitsrisiken, können aber unansehnlich sein und am häufigsten am Hals oder am Kopf auftreten.

sekundäre Osteom -Cutis ist mit einer zugrunde liegenden Erkrankung verbunden, die eine Läsion oder einen Tumor erzeugt. Eine häufige Verbindung zur Störung ist die Gesichtsakne während der Jugend, die Narben verlässt. Multiple Miliary Osteoma CuTIS bezieht sich auf knöcherne Wachstum im Gesicht und zeigt sich möglicherweise erst im mittleren Alter. Die harten Ablagerungen treten typischerweise auf beiden Seiten des Gesichts auf. Diese Form der Erkrankung betrifft nur Frauen, aber der Grund ist unbekannt.

Wissenschaftler stellten fest, dass Frauen, die diese Knochenwachstum entwickeln, ein höheres Kollagenspiegel in der Haut haben, aber es wurde kein direkter Zusammenhang zwischen der Störung und Kollagen nachgewiesen. Einige Hautspezialisten glauben, dass sich der Knochen unter der Haut bildet, wenn im Wundheilungsprozess etwas schief geht. Sie sind sich nicht sicher, warum sich bei manchen Menschen Kalzium und Phosphat unter der Haut entwickeln.

Osteoma Cutis tritt auch bei Menschen auf, bei denen Albright -Syndrom diagnostiziert wurde, einer erblichen endokrinen Systemstörung, die später im Leben häufig zu Hyperthyreose führt. Die Krankheit verursacht die Läsionsbildung an Knochen in der frühen Pubertät. Die betroffene Haut wird üblicherweise pigmentiert und reicht von braun bis dunkler Bruderwn.

Patienten mit Albright -Syndrom entwickeln typischerweise Unebenheiten auf Kopfhaut, Armen und Beinen. Die Wachstum könnten bei der Geburt vorhanden sein und sind normalerweise nicht einheitlich verteilt. Kinder, die mit der Störung geboren wurden, entwickeln in den ersten zwei Lebensjahren im Allgemeinen Verkalkungen. Sie wachsen normalerweise nicht in voller Höhe und können abnormale Zähne und ein rundes Gesicht entwickeln.

Behandlung der Störung beinhaltet normalerweise eine Operation, um Knochenfragmente unter der Haut zu entfernen. Dermatologen verwenden möglicherweise eine Nadel oder Skalpell, um die Wachstum zu vermitteln, bevor sie die Wunde nähen. Die plastische Chirurgie mit Laserbehandlung reduziert das Erscheinungsbild der Klumpen bei einigen Patienten.