Vad är Osteoma Cutis?

Osteoma cutis definierar ett hudtillstånd som kännetecknas av benväxningar under huden utan förekomst av en lesion. Hårda eller hårda knölar som förefaller vita eller blåaktiga kan förekomma i ansiktet, hårbotten, armar, ben eller fingrar, beroende på vilken typ av osteomskår. När tillväxterna uppträder utan en skada kallas tillståndet primärt osteom cutis. Sekundär osteomkutis kan bildas av ett inflammerat ärr, svår akne, cancerväxt eller en ärftlig sköldkörtelsjukdom.

Primär osteomkutis anses vara sällsynt, utan känd orsak. Benfragment, även kallad hudbenificering, bildas under hudens yta och innehåller vanligtvis fett- och benmärgsceller. Dessa små klumpar utgör inga hälsorisker, men kan vara fula och uppträda oftast på nacken eller huvudet.

Sekundär osteomkutis är associerad med ett underliggande tillstånd som ger en lesion eller tumör. En vanlig koppling till sjukdomen är ansiktsakne under tonåren som lämnar ärrbildning. Flera miljoner osteomkutier avser beniga tillväxter i ansiktet och kanske inte dyker upp förrän medelåldern. De hårda avlagringarna visas typiskt på båda sidor av ansiktet. Denna form av tillståndet drabbar endast kvinnor, men orsaken är okänd.

Forskare fann att kvinnor som utvecklar dessa benväxter har högre nivåer av kollagen i huden, men ingen direkt koppling mellan störningen och kollagen har bevisats. Vissa hudspecialister tror att ben börjar bildas under huden när något går fel i sårläkningsprocessen. De är inte säkra på varför kalcium och fosfat utvecklas under huden hos vissa människor.

Osteoma cutis förekommer också hos personer som diagnostiserats med Albrights syndrom, en ärftlig endokrin systemstörning som ofta leder till hypertyreos senare i livet. Sjukdomen orsakar lesionsbildning på ben i tidig pubertet. Den drabbade huden blir vanligtvis pigmenterad, från brunbrun till mörkbrun.

Patienter med Albrights syndrom utvecklar vanligtvis bulor i hårbotten, armar och ben. Tillväxterna kan förekomma vid födseln och är vanligtvis inte jämnt fördelade. Barn som är födda med sjukdomen utvecklar vanligtvis förkalkningar inom de två första levnadsåren. De växer vanligtvis inte till full höjd och kan utveckla onormala tänder och en rund ansikte.

Behandling av störningen innebär vanligtvis kirurgi för att ta bort benfragment under huden. Dermatologer kan använda en nål eller skalpell för att skära ut tillväxten innan du syr såret. Plastikkirurgi med laserbehandling minskar klumpens utseende hos vissa patienter.