Wat is Osteoma Cutis?
Osteoma cutis definieert een huidaandoening gekenmerkt door benige gezwellen onder de huid zonder de aanwezigheid van een laesie. Harde of stevige bultjes die wit of blauwachtig lijken, kunnen op het gezicht, de hoofdhuid, armen, benen of vingers verschijnen, afhankelijk van het type osteoma cutis. Wanneer de gezwellen zonder een laesie verschijnen, wordt de aandoening primaire osteoma cutis genoemd. Secundaire osteoma cutis kan worden gevormd door een ontstoken litteken, ernstige acne, kankerachtige groei of een erfelijke schildklieraandoening.
Primaire osteoma cutis wordt als zeldzaam beschouwd, zonder bekende oorzaak. Botfragmenten, ook wel ossificatie van de huid genoemd, vormen zich onder het huidoppervlak en bevatten gewoonlijk vet- en beenmergcellen. Deze kleine knobbeltjes vormen geen gezondheidsrisico's, maar kunnen lelijk zijn en komen meestal voor in de nek of het hoofd.
Secundaire osteoma cutis wordt geassocieerd met een onderliggende aandoening die een laesie of tumor veroorzaakt. Een veel voorkomende link met de aandoening is gezichtacne tijdens de adolescentie die littekens achterlaat. Cutia met meerdere miliaire osteomen verwijst naar benige gezwellen in het gezicht en verschijnt mogelijk pas op middelbare leeftijd. De harde afzettingen verschijnen meestal aan beide zijden van het gezicht. Deze vorm van de aandoening treft alleen vrouwen, maar de reden is onbekend.
Wetenschappers hebben ontdekt dat vrouwen die deze botgroei ontwikkelen een hoger collageengehalte in de huid hebben, maar er is geen direct verband tussen de aandoening en collageen aangetoond. Sommige huidspecialisten geloven dat het bot zich onder de huid begint te vormen wanneer er iets misgaat in het wondgenezingsproces. Ze weten niet zeker waarom calcium en fosfaat zich bij sommige mensen onder de huid ontwikkelen.
Osteoma cutis verschijnt ook bij mensen met het syndroom van Albright, een erfelijke endocriene systeemaandoening die vaak op latere leeftijd tot hyperthyreo茂die leidt. De ziekte veroorzaakt laesievorming op botten in de vroege puberteit. De aangetaste huid wordt meestal gepigmenteerd, vari毛rend van bruin tot donkerbruin.
Pati毛nten met het syndroom van Albright ontwikkelen meestal hobbels op de hoofdhuid, armen en benen. De gezwellen kunnen aanwezig zijn bij de geboorte en zijn meestal niet uniform verdeeld. Kinderen die met de aandoening worden geboren, ontwikkelen meestal verkalkingen binnen de eerste twee levensjaren. Ze groeien meestal niet tot volledige hoogte en kunnen abnormale tanden en een rond gezicht ontwikkelen.
Behandeling van de aandoening omvat meestal een operatie om botfragmenten onder de huid te verwijderen. Dermatologen kunnen een naald of scalpel gebruiken om de gezwellen te verwijderen voordat de wond wordt gehecht. Plastische chirurgie met laserbehandeling vermindert het uiterlijk van de knobbels bij sommige pati毛nten.