O que é o Osteoma Cutis?

Osteoma cutis define uma condição da pele marcada por crescimentos ósseos sob a pele sem a presença de uma lesão. Solavancos duros ou firmes que parecem brancos ou azulados podem aparecer no rosto, couro cabeludo, braços, pernas ou dedos, dependendo do tipo de osteoma cutâneo. Quando os crescimentos aparecem sem lesão, a condição é denominada osteoma cutâneo primário. O osteoma cutâneo secundário pode se formar a partir de uma cicatriz inflamada, acne grave, crescimento canceroso ou um distúrbio hereditário da tireóide.

O osteoma cutâneo primário é considerado raro, sem causa conhecida. Fragmentos ósseos, também chamados de ossificação cutânea, se formam sob a superfície da pele e geralmente contêm células de gordura e medula óssea. Esses pequenos nódulos não apresentam riscos à saúde, mas podem ser desagradáveis ​​e ocorrem com mais frequência no pescoço ou na cabeça.

O osteoma cutâneo secundário está associado a uma condição subjacente que produz uma lesão ou tumor. Um link comum para o distúrbio é a acne facial durante a adolescência, que deixa cicatrizes. Os osteoma cutis miliares múltiplos referem-se a crescimentos ósseos na face e podem não aparecer até a meia-idade. Os depósitos rígidos geralmente aparecem nos dois lados do rosto. Esta forma da condição afeta apenas mulheres, mas o motivo é desconhecido.

Os cientistas descobriram que as mulheres que desenvolvem esses crescimentos ósseos têm níveis mais altos de colágeno na pele, mas nenhuma conexão direta entre o distúrbio e o colágeno foi comprovada. Alguns especialistas em pele acreditam que o osso começa a se formar sob a pele quando algo dá errado no processo de cicatrização. Eles não sabem ao certo por que o cálcio e o fosfato se desenvolvem sob a pele em algumas pessoas.

Osteoma cutâneo também aparece em pessoas diagnosticadas com a síndrome de Albright, um distúrbio hereditário do sistema endócrino que muitas vezes leva ao hipertireoidismo mais tarde na vida. A doença causa formação de lesões nos ossos no início da puberdade. A pele afetada geralmente se torna pigmentada, variando de marrom a marrom escuro.

Pacientes com síndrome de Albright geralmente desenvolvem inchaços no couro cabeludo, braços e pernas. Os crescimentos podem estar presentes no nascimento e geralmente não são distribuídos uniformemente. As crianças nascidas com o distúrbio geralmente desenvolvem calcificações nos primeiros dois anos de vida. Eles normalmente não crescem a toda a altura e podem desenvolver dentes anormais e um rosto redondo.

O tratamento do distúrbio geralmente envolve cirurgia para remover fragmentos ósseos de debaixo da pele. Os dermatologistas podem usar uma agulha ou bisturi para cortar o crescimento antes de costurar a ferida. A cirurgia plástica com tratamento a laser reduz a aparência dos nódulos em alguns pacientes.