O que é osteoma cutis?

osteoma cutis define uma condição da pele marcada por crescimentos ósseos sob a pele sem a presença de uma lesão. Soldados duros ou firmes que parecem brancos ou azulados podem aparecer no rosto, couro cabeludo, braços, pernas ou dedos, dependendo do tipo de osteoma cutis. Quando os crescimentos aparecem sem lesão, a condição é chamada de osteoma primário. O osteoma secundário Cutis pode se formar a partir de uma cicatriz inflamada, acne grave, crescimento canceroso ou um distúrbio hereditário da tireóide.

Osteoma primário Cutis é considerado raro, sem causa conhecida. Os fragmentos ósseos, também chamados de ossificação cutânea, se formam sob a superfície da pele e geralmente contêm células de gordura e medula óssea. Esses pequenos pedaços não representam riscos à saúde, mas podem ser feitos e ocorrem com mais frequência no pescoço ou na cabeça.

osteoma secundário Cutis está associado a uma condição subjacente que produz uma lesão ou tumor. Um vínculo comum para o distúrbio é a acne facial durante a adolescência que deixa cicatrizes. Múltipla Miliary Osteoma CuÉ refere -se a crescimentos ósseos no rosto e pode não aparecer até a meia idade. Os depósitos rígidos geralmente aparecem nos dois lados do rosto. Essa forma da condição afeta apenas as mulheres, mas o motivo é desconhecido.

Os cientistas descobriram que as mulheres que desenvolvem esses crescimentos ósseas têm níveis mais altos de colágeno na pele, mas nenhuma conexão direta entre o distúrbio e o colágeno foi comprovada. Alguns especialistas em pele acreditam que os ossos começam a se formar sob a pele quando algo dá errado no processo de cicatrização de feridas. Eles não sabem ao certo por que cálcio e fosfato se desenvolvem sob a pele em algumas pessoas.

osteoma cutis também aparece em pessoas diagnosticadas com a síndrome de Albright, um distúrbio hereditário do sistema endócrino que geralmente leva ao hipertireoidismo mais tarde na vida. A doença causa formação de lesões nos ossos na puberdade precoce. A pele afetada geralmente se torna pigmentada, variando de bronzeado a mano escurown.

Os pacientes com síndrome de Albright geralmente desenvolvem solavancos no couro cabeludo, braços e pernas. Os crescimentos podem estar presentes no nascimento e geralmente não são distribuídos uniformemente. As crianças nascidas com o distúrbio geralmente desenvolvem calcificações nos dois primeiros anos de vida. Eles normalmente não crescem em altura total e podem desenvolver dentes anormais e um rosto redondo.

O tratamento do distúrbio geralmente envolve a cirurgia para remover fragmentos ósseos da pele. Os dermatologistas podem usar uma agulha ou bisturi para consumir os crescimentos antes de costurar a ferida. A cirurgia plástica com tratamento a laser reduz o aparecimento dos caroços em alguns pacientes.