Was ist ein Hämangiosarkom?
Ein bösartiger Weichteiltumor namens Hemangiosarkom ist eine schwerwiegende Krankheit. Der Begriff „Hemangio“ bezieht sich auf Blutgefäße, während sich „Sarkom“ auf Krebs von Weichteilen bezieht, die Fett- oder Fettgewebe, faserige Gewebe, Nerven und Blutgefäße umfassen. Wie der gutartige Tumor namens Hämangiom besteht Hämangiosarkom aus Blutgefäßzellen, die als Endothelzellen bezeichnet werden. Dies ist der Grund, warum dieser bösartige Tumor als blutiges Sarkom bezeichnet wird. Im Gegensatz zu Hämangiom gehört Hämangiosarkom zu den Arten von Krebserkrankungen, die sehr selten, aber sehr aggressiv und invasiv sind. Arsen ist ein typisches Nebenprodukt des Schmelzens und dient als Bestandteil vieler Produkte. Dazu gehören elektrische Geräte, Halbleiter, Legierungen, Fungizide, Herbizide und andere Medikamente. In Studien wurde gezeigt, dass Exposition gegenüber Substanzen wie Thoriumdioxid, W.Hich kommt in Wolframlegierungen vor, und Polyvinylchlorid (PVC), das in vielen Kunststoffprodukten vorkommt, kann zu Hämangiosarkom -Bildung führen.
Ein anderer Name für Hämangiosarkom ist Angiosarkom. Eine Lymphangiosarkom, eine der seltenen Krebsarten der Lymphgefäße, ist eine Art Angiosarkom. Basierend auf Statistiken haben Frauen und Männer die gleichen Chancen auf die Krankheit, aber ältere Erwachsene haben höhere Chancen, betroffen zu sein. Obwohl sie an jedem Ort auftreten können, bevorzugen Angiosarkom Weichteile, Haut, Leber und Brust. Wenn diese seltenen Krebserkrankungen auf andere Körperteile metastasieren, verbreiten sie sich bevorzugt auf Gehirn, Omet und Lunge, wahrscheinlich weil diese Organe eine reichhaltige Gefäßversorgung haben.
Eine Hämangiosarkom ist mit Blut gefüllt, da sie aus Endothelzellen besteht, die schließlich Blutgefäße bilden. Es stellt eine ziemliche Herausforderung in der Kardiologie, da abgesehen vom EindringenHerzgewebe kann auch Blutungen innerhalb des Herzmuskels verursachen. Dies kann zum Versagen des Pumpmechanismus und des Todes des Körpers führen.
Wenn eine Hämangiosarkom in der Haut in Verbindung mit einem langjährigen Ödem der Lymphgefäße auftritt, führt dies zu einer Erkrankung, die als Stewart-Traves-Syndrom bezeichnet wird. Diese Erkrankung tritt häufig bei Patienten auf, die zuvor einer Mastektomie unterzogen wurden. Normalerweise 5 bis 15 Jahre zuvor. Eine Person mit diesem Syndrom hat normalerweise ein schweres Ödem oder eine Schwellung des Arms auf derselben Seite der Mastektomie. Dies würde sich schließlich auf den Unterarm und die Hand ausbreiten. Verdickung und Falten der Haut würde auftreten, gefolgt vom Auftreten von purpurnen oder rotblauen Hautläsionen, die das Vorhandensein des malignen Tumors läuteten.