Co je hemangiosarkom?
Maligní nádor měkké tkáně zvaný hemangiosarkom je závažné onemocnění. Termín „hemangio“ označuje krevní cévy, zatímco „sarkom“ označuje rakovinu měkkých tkání, které zahrnují tukové tkáně, tukové tkáně, vláknité tkáně, nervy a krevní cévy. Stejně jako benigní nádor zvaný hemangiom je hemangiosarkom tvořen buňkami krevních cév nazývanými endoteliální buňky. To je důvod, proč se tento maligní nádor nazývá krevní sarkom. Na rozdíl od hemangiomu patří hemangiosarkom k typům rakovin, které jsou velmi vzácné, ale jsou vysoce agresivní a invazivní.
Hemangiosarkom je klasifikován jako rakovina z povolání, protože se vyskytuje u pracovníků, kteří jsou vystaveni sloučeninám arsenu a arsenu. Arsen je typickým vedlejším produktem tavení a slouží jako součást mnoha produktů. Patří sem elektrická zařízení, polovodiče, slitiny, fungicidy, herbicidy a další léky. Ve studiích bylo prokázáno, že expozice látkám, jako je oxid thoria, který se nachází ve slitinách wolframu a polyvinylchlorid (PVC), který se nachází v mnoha plastových výrobcích, může vést k tvorbě hemangiosarkomu.
Další název pro hemangiosarkom je angiosarkom. Lymfangiosarkom, který je jednou ze vzácných rakovin lymfatických cév, je typem angiosarkomu. Podle statistik mají ženy i muži stejnou šanci na nemoc, ale starší dospělí mají vyšší šanci na to, že budou postiženi. Ačkoli se mohou vyskytnout na jakémkoli místě, angiosarkomy preferují měkké tkáně, kůži, játra a prsa. Když tyto vzácné druhy rakoviny metastázují do jiných částí těla, přednostně se šíří do mozku, omentu a plic, pravděpodobně proto, že tyto orgány mají bohatou cévní zásobu.
Hemangiosarkom je naplněn krví, protože je tvořen endotelovými buňkami, které nakonec tvoří krevní cévy. V kardiologii představuje docela výzvu, protože kromě invaze do srdečních tkání může také způsobit krvácení do srdečního svalu. To může vést k selhání čerpacího mechanismu a smrti.
Když se hemangiosarkom objeví v kůži ve spojení s dlouhodobým edémem lymfatických cév, vede to ke stavu zvanému Stewart-Trevesův syndrom. Tento stav se často vyskytuje u pacientů, kteří již podstoupili mastektomii. obvykle 5 až 15 let před. Osoba s tímto syndromem by obvykle měla na stejné straně mastektomie těžké otoky nebo otoky paže. To by se nakonec rozšířilo na předloktí a ruku. Došlo by ke zhuštění a zvrásnění kůže, následovalo objevení se purpurově nebo načervenale modrých kožních lézí, které ohlašují přítomnost maligního nádoru.