Was ist das fetale Valproat-Syndrom?
Das fetale Valproat-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die auftreten kann, wenn ein Fötus in den ersten drei Monaten der fetalen Entwicklung einem als Valproinsäure bekannten Medikament ausgesetzt ist. Abnormale Gesichtsmerkmale und Lernstörungen sind die häufigsten Symptome des fetalen Valproat-Syndroms. Für diese Erkrankung gibt es kein Standardbehandlungsprotokoll, da jedes Symptom individuell bewertet und behandelt wird. Fragen oder Bedenken zum Valproat-Fetalsyndrom sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Valproat ist ein Medikament, das zur Behandlung von Erkrankungen wie Epilepsie oder bipolaren Störungen angewendet wird. Frauen werden in der Regel darauf hingewiesen, vor einer Schwangerschaft einen Arzt zu informieren, damit dieses Medikament in ein Medikament umgewandelt werden kann, das für den sich entwickelnden Fötus sicherer ist. Viele Ärzte führen einen Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter durch, bevor sie Valproat verschreiben. Trotz angemessener Vorsichtsmaßnahmen tritt manchmal eine Schwangerschaft auf, während eine Frau dieses Medikament einnimmt.
Deutliche Gesichtsmerkmale sind bei Menschen mit fötalem Valproat-Syndrom häufig. Diese Merkmale können eine kurze Nase, eine breite Nasenbrücke oder gewölbte Augenbrauen sein, die weiter als normal voneinander entfernt sind. Die mit diesem Syndrom verbundenen Unterschiede in den Gesichtsmerkmalen sind oft subtil und für die Allgemeinbevölkerung nicht leicht erkennbar. Diese Merkmale werden im Laufe der Zeit gewöhnlich weicher und machen sich möglicherweise erst bemerkbar, wenn das Kind die Pubertät erreicht.
Zusätzliche Symptome des fetalen Valproat-Syndroms können geistige Behinderung, Lernschwierigkeiten oder eine Vielzahl von Entwicklungsverzögerungen sein. Bei einigen Kindern, die mit dieser Krankheit geboren wurden, können Muskel-, Knochen- oder Nervenschäden auftreten. Eine signifikante Anzahl von Kindern mit Valproat-Fetal-Syndrom leidet unter einem gewissen Grad an Atemnot. Einige Studien weisen darauf hin, dass Kinder, die mit dieser Krankheit geboren wurden, ein erhöhtes Risiko für Epilepsie oder Schizophrenie haben, obwohl diese Behauptung nicht vollständig belegt ist.
Für das fetale Valproat-Syndrom gibt es keine spezifische Behandlung, da die Symptome von Person zu Person sehr unterschiedlich sein können. Eine physikalische Therapie oder Ergotherapie kann bei Patienten mit Muskel- oder Nervenproblemen aufgrund dieser Erkrankung hilfreich sein. Sprachtherapie kann für diejenigen empfohlen werden, die in diesem Bereich kämpfen. Sobald das Kind das schulpflichtige Alter erreicht hat, können spezielle Tutoren eingesetzt werden, damit das gesamte Bildungspotential des Kindes ausgeschöpft werden kann. Bei schweren Komplikationen kann ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein, der jedoch selten auftritt.