Was ist das fetale Valproat -Syndrom?

Fetales Valproat -Syndrom ist eine seltene Störung, die auftreten kann, wenn ein Fötus in den ersten drei Monaten der fetalen Entwicklung ein Medikament ausgesetzt ist, das als Valproinsäure bekannt ist. Abnormale Gesichtsmerkmale und Lernschwierigkeiten sind die häufigsten Symptome des fetalen Valproat -Syndroms. Für diesen Zustand gibt es kein Standardbehandlungsprotokoll, da jedes Symptom individuell bewertet und behandelt wird. Fragen oder Bedenken zum fetalen Valproat -Syndrom sollten mit einem Arzt oder einem anderen Arzt besprochen werden.

Valproat ist ein Medikament, das zur Behandlung von Erkrankungen wie Epilepsie oder bipolarer Störung verwendet wird. Frauen werden typischerweise gewarnt, einen Arzt vor der Schwangerschaft zu informieren, damit dieses Medikament in ein Medikament verwandelt werden kann, das für den sich entwickelnden Fötus sicherer ist. Viele Ärzte führen einen Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter durch, bevor sie Valproat verschreiben. Selbst bei geeigneten Vorsichtsmaßnahmen tritt manchmal eine Schwangerschaft auf, während eine Frau Taki istng dieses Medikament.

Unter denjenigen, die mit dem fetalen Valproat -Syndrom geboren wurden, sind unterschiedliche Gesichtsmerkmale häufig. Diese Merkmale können eine kurze Nase, eine breite Nasenbrücke oder gewölbte Augenbrauen umfassen, die weiter voneinander entfernt als normal sind. Die Unterschiede in den mit diesem Syndrom verbundenen Gesichtsmerkmalen sind oft subtil und von der Allgemeinbevölkerung nicht leicht erkennbar. Diese Merkmale erweichen normalerweise im Laufe der Zeit und sind bis zu dem Zeitpunkt, an dem das Kind die Adoleszenz erreicht.

Weitere Symptome des fetalen Valproat -Syndroms können geistige Behinderung, Lernschwierigkeiten oder eine Vielzahl von Entwicklungsverzögerungen sein. Muskel-, Knochen- oder Nervenschäden können bei einigen Kindern vorhanden sein, die mit diesem Zustand geboren wurden. Eine beträchtliche Anzahl von Kindern, die mit dem fetalen Valproat -Syndrom geboren wurden, erlebt ein gewisses Maß an Atemnot. Einige Studien deuten darauf hin, dass Kinder, die mit diesem Zustand geboren wurdenErhöhtes Risiko für die Entwicklung von Epilepsie oder Schizophrenie, obwohl diese Behauptung nicht vollständig begründet wurde.

Es gibt keine spezifische Behandlung für das fetale Valproat -Syndrom, da die Symptome von einer Person zu einer anderen stark variieren können. Die körperliche oder Ergotherapie kann für diejenigen nützlich sein, die aufgrund dieser Erkrankung Muskel- oder Nervenprobleme haben. Die Sprachtherapie kann für diejenigen empfohlen werden, die in diesem Bereich kämpfen. Es können spezielle Tutoren zugewiesen werden, sobald das Kind das Schulalter erreicht, damit das vollständige Bildungspotential des Kindes erfüllt werden kann. Im Falle schwerer Komplikationen kann eine chirurgische Intervention erforderlich sein, obwohl dies selten auftritt.