Wie funktioniert das ICSI -Verfahren?
In einem intrazytoplasmatischen Spermieninjektionsverfahren (ICSI) befruchtet ein Arzt ein Ei von Hand und verwendet eine Glaspipette, um ein Sperma sorgfältig in das Ei zu zwingen. Die Klinik wird die Eier inkubieren, sicherstellen, dass sie sich teilen, und implantiert eine oder mehrere in einer Frau mit der Hoffnung, eine Schwangerschaft zu erreichen. Dieses assistierte Fortpflanzungsverfahren ist in vielen Fruchtbarkeitskliniken verfügbar, und Patienten unter Berücksichtigung von ICSI möchten möglicherweise Informationen über die Erfolgsraten erhalten, um zu entscheiden, wohin sie gehen möchten. Ein Mann kann nicht genügend Sperma selbst produzieren, um seinen Partner zu imprägnieren, aber ein ICSI -Verfahren könnte es einem Arzt ermöglichen, mit seinem Sperma die Eier des Partners zu düngen. Manchmal fordern Patienten dieses Verfahren an, wenn sie Probleme mit der In -vitro -Düngung und anderen Techniken haben. Es ist ein sehr empfindlicher Prozess und erfordert eine aufmerksame, gleichmäßige Hand.Ion für die Frau. Die Frau nimmt Medikamente ein, um mehrere Follikel zur Entwicklung zu ermutigen, damit der Arzt mehrere Eier ernten kann, wobei Ultraschall die Eierstöcke sehen und Eier mit einer Nadel sammelt. Der Arzt möchte so viele Eier wie möglich, um die Erfolgschancen zu erhöhen. Techniker inkubieren die Eier, und wenn einer oder mehrere reif sind, fordert der Arzt eine Spermienprobe an.
Der Arzt untersucht das Sperma unter einem Mikroskop, um nach aktiven Spermien zu suchen. Wenn jemand vorhanden ist, saugt der Arzt in einer sehr feinen Glasnadel. Mit einer Saugpipette, um das Ei an Ort und Stelle zu halten, drückt der Arzt die Nadel in das Ei, um das Sperma freizusetzen. Nach dem ICSI -Verfahren kehren die Eier in die Inkubation zurück, um festzustellen, ob irgendwelche Lebensdünge und Divisionen düngen. Der Arzt wird die kräftigste für die Implantation wählen.
Ein ICSI -Verfahren hat einige Risiken. Ovarialstimulation kann Nebenwirkungen verursachenund Frauen müssen diese bei der Vorbereitung berücksichtigen. Es besteht auch eine erhöhte Chance auf eine Fehlgeburt bei der Schwangerschaft, und chromosomale Anomalien sind bei ICSI -Babys in der Regel häufiger als in der Allgemeinbevölkerung. Ein Arzt kann die genetische Diagnose der Vorimplantation empfehlen, die teilenden Embryonen auf übliche Anomalien zu untersuchen, damit das Paar entscheiden kann, welche er implantieren möchte. Der Arzt kann speziell auf genetische Erkrankungen suchen, die mit dem Leben nicht kompatibel sind, um Implantationsembryonen zu vermeiden, die die Schwangerschaft nicht überleben.