Was ist die Behandlung von IGG-Mangel?
Ein Immunglobulin-G-Mangel, der als IgG-Mangel bezeichnet wird, kann in milden Fällen, in denen eine Infektion ausbricht, mit Antibiotika behandelt werden, oder in schweren Fällen, in denen sich Antibiotika als unwirksam erweisen, als intravenöse Ersatztherapie. Einige Patienten mit IgG-Mangel nehmen täglich ein Breitbandantibiotikum ein, um das Wiederauftreten einer Infektion zu verhindern. Ärzte könnten die Art der Medikamente wechseln, um eine Antibiotikaresistenz gegen ein bestimmtes Medikament zu verhindern.
IgG stellt eine von drei im menschlichen Blut vorkommenden Antikörperklassen dar, wobei IgG als die wichtigste zur Bekämpfung von Infektionen angesehen wird. Wenn ein IgG-Mangel auftritt, kann ein Patient an wiederholten Infektionen der oberen Atemwege der Nasennebenhöhlen, des Rachens, der Ohren oder der Brust leiden. Ein Antibiotika-Regime beseitigt im Allgemeinen die Infektion, kehrt jedoch nach Absetzen des Medikaments zurück.
Die Behandlung von Patienten mit einem IgG-Mangel beinhaltet manchmal vorbeugende Dosen von Antibiotika pro Tag. Zunächst wird die Infektion beseitigt, bevor die vorbeugende Medikation beginnt. Diese Therapie behandelt normalerweise Patienten, die häufig wegen wiederholter Infektionen der Atemwege die Arbeit oder die Schule verpassen.
Wenn die Behandlung mit Antibiotika die Krankheit nicht abwehrt, kann Immunglobulin intravenös verabreicht werden. IgG-Antikörper werden während eines Verfahrens, das gewöhnlich ein bis drei Stunden dauert, in das Blut infundiert. Wenn der Körper beginnt, ausreichende IgG-Spiegel zu erreichen, wird die Therapie abgebrochen, was bei kleinen Kindern häufig vorkommt.
Das menschliche Immunsystem besteht aus Proteinen und Zellen, die fremdes Material bekämpfen, das eine Infektion verursacht. Bei Fehlfunktionen dieses Systems kommt es zu wiederholten Infektionen. Das Immunsystem eines Kindes produziert kein IgG, bis es ungefähr sechs Monate alt ist. Der Fötus bekommt im Mutterleib Antikörper von der Mutter. Wenn der Körper des Kindes nicht mit der Produktion der Substanz beginnt, kann dies zu einem IgG-Mangel führen, der zu wiederholter Krankheit führt. Im Alter von drei Jahren wächst er oder sie häufig aus dem Zustand heraus.
IgG-Mangel wird typischerweise durch eine Blutuntersuchung entdeckt, die den Immunglobulinspiegel misst. Manchmal zeigen die Tests normal, wenn ein Mangel vorliegt, weil es vier Unterklassen von IgG gibt. Wenn eine Unterklasse höher als normal registriert, kann dies zu einer Verschiebung der Ergebnisse führen. Um eine genaue Messung zu erhalten, sollten alle vier Untertypen bewertet werden. Die Forscher wissen nicht, was den Mangel verursacht, aber es könnte an einem Gen auf einem Chromosom liegen, das eine Fehlfunktion aufweist.
Wenn Gene, die das Immunsystem regulieren, fehlerhaft sind, gibt es keine Heilung für den Mangel. Ein mit dieser Anomalie geborenes Kind muss möglicherweise lebenslang behandelt werden. Wenn das Problem auf ein unreifes Immunsystem zurückzuführen ist, kann es sich im Laufe der Zeit von selbst lösen und die IgG-Behandlung kann abgebrochen werden.