Qual é o tratamento para deficiência de IgG?

Uma deficiência de imunoglobulina G, chamada deficiência de IgG, pode ser tratada com antibióticos em casos leves quando a infecção entra em erupção ou a terapia de reposição intravenosa em casos graves em que os antibióticos se mostram ineficazes. Alguns pacientes com deficiência de IgG tomam um antibiótico de amplo espectro todos os dias para impedir a recorrência da infecção. Os médicos podem girar o tipo de medicamento para evitar a resistência a antibióticos a um medicamento específico.

IgG representa uma das três classes de anticorpos encontrados no sangue humano, com a IgG considerada a mais importante para combater a infecção. Quando ocorre uma deficiência de IgG, um paciente pode sofrer de infecções respiratórias superiores repetidas dos seios, garganta, orelhas ou peito. Um regime de antibióticos geralmente limpa a infecção, mas retorna após a parada do medicamento.

O tratamento de pacientes com deficiência de IgG às vezes envolve doses preventivas de antibióticos todos os dias. Primeiro, a infecção é limpa antes da medicação preventiva implorarins. Essa terapia geralmente trata os pacientes que frequentemente perdem o trabalho ou a escola devido a infecções respiratórias repetidas.

Se o tratamento com antibióticos falhar em afastar a doença, a imunoglobulina pode ser administrada por via intravenosa. Os anticorpos IgG são infundidos no sangue durante um procedimento que geralmente leva de uma a três horas. Se o corpo começar a criar níveis adequados de IgG, a terapia é descontinuada, o que é comum em crianças pequenas.

O sistema imunológico humano consiste em proteínas e células que combatem material estranho que causa infecção. Quando esse sistema se sente mau, ocorre uma infecção repetida. O sistema imunológico de uma criança não produz IgG até os seis meses de idade; O feto recebe anticorpos da mãe enquanto está no útero. Se o corpo da criança não começar a produzir a substância, isso pode levar a uma deficiência de IgG, provocando uma doença repetida. Ele ou ela geralmente superafila a condição aos três anos de idade.

A deficiência de IgG é normalmente descoberta através de um exame de sangue que mede o nível de imunoglobulina. Às vezes, os testes mostram normal quando existe uma deficiência porque existem quatro subclasses de IgG. Se uma subclasse registrar maior que o normal, poderá distorcer os resultados. Para obter uma medição precisa, todos os quatro subtipos devem ser avaliados. Os pesquisadores não sabem o que causa a deficiência, mas pode estar ligado a um gene em um cromossomo que falsa.

Se os genes que regulam o sistema imunológico estão em falta, não há cura para a deficiência. Uma criança nascida com essa anormalidade pode precisar de tratamento ao longo da vida. Se o problema derivar de um sistema imunológico imaturo, ele poderá resolver por conta própria ao longo do tempo, e o tratamento com IgG pode ser descontinuado.