Qual é o tratamento para a deficiência de IGG?

Uma deficiência de imunoglobulina G, chamada de deficiência de IgG, pode ser tratada com antibióticos em casos leves quando a infecção irrompe ou em terapia de reposição intravenosa em casos graves em que os antibióticos se mostram ineficazes. Alguns pacientes com deficiência de IgG tomam antibióticos de amplo espectro todos os dias para evitar a recorrência da infecção. Os médicos podem alternar o tipo de medicamento para evitar a resistência a antibióticos a um medicamento específico.

A IgG representa uma das três classes de anticorpos encontrados no sangue humano, sendo a IgG considerada a mais importante para combater a infecção. Quando ocorre uma deficiência de IgG, o paciente pode sofrer infecções repetidas das vias aéreas superiores dos seios da face, garganta, ouvidos ou tórax. Um regime de antibióticos geralmente limpa a infecção, mas retorna após a interrupção do medicamento.

O tratamento de pacientes com deficiência de IgG às vezes envolve doses preventivas de antibióticos por dia. Primeiro, a infecção é esclarecida antes do início da medicação preventiva. Essa terapia geralmente trata pacientes que frequentemente faltam ao trabalho ou à escola devido a infecções respiratórias repetidas.

Se o tratamento com antibióticos falhar em evitar doenças, a imunoglobulina pode ser administrada por via intravenosa. Os anticorpos IgG são infundidos no sangue durante um procedimento que geralmente leva de uma a três horas. Se o corpo começar a produzir níveis adequados de IgG, a terapia é interrompida, o que é comum em crianças pequenas.

O sistema imunológico humano consiste em proteínas e células que combatem materiais estranhos que causam infecção. Quando este sistema não funciona, ocorre infecção repetida. O sistema imunológico de uma criança não produz IgG até os seis meses de idade; o feto recebe anticorpos da mãe enquanto está no útero. Se o corpo da criança não começar a produzir a substância, pode levar a uma deficiência de IgG, provocando doenças repetidas. Ele ou ela geralmente supera a condição aos três anos de idade.

A deficiência de IgG é normalmente descoberta através de um exame de sangue que mede o nível de imunoglobulina. Às vezes, os testes mostram normal quando existe uma deficiência, porque existem quatro subclasses de IgG. Se uma subclasse se registrar acima do normal, isso pode distorcer os resultados. Para obter uma medida precisa, todos os quatro subtipos devem ser avaliados. Os pesquisadores não sabem o que causa a deficiência, mas ela pode estar ligada a um gene em um cromossomo que funciona mal.

Se os genes que regulam o sistema imunológico estão em falta, não há cura para a deficiência. Uma criança nascida com essa anormalidade pode precisar de tratamento ao longo da vida. Se o problema deriva de um sistema imunológico imaturo, ele pode se resolver sozinho com o tempo e o tratamento com IgG pode ser descontinuado.