Quel est le traitement pour la déficience en IGG?
Un déficit en immunoglobuline G, appelé déficit en IgG, peut être traité avec des antibiotiques dans les cas bénins lorsque l'infection se déclenche ou un traitement de substitution par voie intraveineuse dans les cas graves où les antibiotiques s'avèrent inefficaces. Certains patients présentant un déficit en IgG prennent chaque jour un antibiotique à large spectre afin de prévenir la réapparition de l'infection. Les médecins peuvent alterner le type de médicament pour prévenir la résistance aux antibiotiques à un médicament en particulier.
Les IgG représentent l'une des trois classes d'anticorps présents dans le sang humain, les IgG étant considérées comme les plus importantes pour lutter contre l'infection. En cas de déficit en IgG, un patient peut souffrir d'infections répétées des voies respiratoires supérieures des sinus, de la gorge, des oreilles ou du thorax. Un régime d'antibiotiques supprime généralement l'infection, mais il réapparaît après l'arrêt du traitement.
Le traitement des patients présentant un déficit en IgG implique parfois des doses préventives d'antibiotiques chaque jour. Premièrement, l’infection disparaît avant le début du traitement préventif. Cette thérapie traite généralement les patients qui s'absentent fréquemment du travail ou de l'école en raison d'infections respiratoires répétées.
Si le traitement antibiotique ne parvient pas à prévenir la maladie, une immunoglobuline peut être administrée par voie intraveineuse. Les anticorps IgG sont perfusés dans le sang au cours d’une procédure qui prend généralement entre une et trois heures. Si le corps commence à produire des taux adéquats d'IgG, le traitement est interrompu, ce qui est courant chez les jeunes enfants.
Le système immunitaire humain est constitué de protéines et de cellules qui combattent les matières étrangères responsables de l'infection. Lorsque ce système fonctionne mal, une infection répétée se produit. Le système immunitaire d'un enfant ne produit pas d'IgG avant l'âge de six mois environ. le fœtus reçoit des anticorps de la mère dans l'utérus. Si le corps de l'enfant ne commence pas à produire la substance, cela peut entraîner un déficit en IgG, provoquant des maladies répétées. Il ou elle dépasse généralement l'âge de trois ans.
Le déficit en IgG est généralement découvert grâce à un test sanguin qui mesure le niveau d'immunoglobuline. Parfois, les tests montrent que le déficit est normal car il existe quatre sous-classes d’IgG. Si une sous-classe enregistre plus haut que la normale, cela peut fausser les résultats. Pour obtenir une mesure précise, les quatre sous-types doivent être évalués. Les chercheurs ne savent pas ce qui cause la carence, mais celle-ci pourrait être liée à un gène sur un chromosome qui fonctionne mal.
Si les gènes qui régulent le système immunitaire sont en cause, il n’ya pas de remède pour le déficit. Un nourrisson né avec cette anomalie pourrait avoir besoin d'un traitement à vie. Si le problème provient d'un système immunitaire immature, il pourrait se résoudre tout seul à la longue et le traitement par IgG pourrait être interrompu.