Quel est le traitement de la carence en IgG?
Une carence en immunoglobuline G, appelée carence en IgG, peut être traitée avec des antibiotiques dans des cas légers lorsque l'infection éclate ou une thérapie de remplacement intraveineuse dans des cas graves où les antibiotiques s'avèrent inefficaces.Certains patients ayant une carence en IgG prennent chaque jour un antibiotique à large spectre pour empêcher la réapparition de l'infection.Les médecins peuvent faire pivoter le type de médicament pour prévenir la résistance aux antibiotiques à un médicament particulier.
L'IgG représente l'une des trois classes d'anticorps trouvées dans le sang humain, les IgG étant considérées comme la plus importante pour lutter contre l'infection.Lorsqu'une carence en IgG se produit, un patient peut souffrir d'infections respiratoires supérieures répétées des sinus, de la gorge, des oreilles ou de la poitrine.Un régime d'antibiotiques efface généralement l'infection, mais il revient après l'arrêt du médicament.
Le traitement des patients présentant une carence en IgG implique parfois des doses préventives d'antibiotiques chaque jour.Premièrement, l'infection est éliminée avant le début des médicaments préventifs.Cette thérapie traite généralement les patients qui manquent fréquemment de travail ou d'école en raison d'infections respiratoires répétées.
Si le traitement antibiotique ne parvient pas à éloigner la maladie, l'immunoglobuline pourrait être administrée par voie intraveineuse.Les anticorps IgG sont infusés dans le sang lors d'une procédure qui prend généralement une à trois heures.Si le corps commence à fabriquer des niveaux adéquats d'IgG, la thérapie est interrompue, ce qui est courant chez les jeunes enfants.
Le système immunitaire humain se compose de protéines et de cellules qui luttent sur des matériaux étrangers qui provoquent une infection.Lorsque ce système fonctionne mal, une infection répétée se produit.Le système immunitaire d'un enfant ne produit pas d'IgG jusqu'à ce qu'il ait environ six mois;Le fœtus obtient des anticorps de la mère dans l'utérus.Si le corps de l'enfant ne commence pas à produire la substance, cela pourrait conduire à une carence en IgG, provoquant une maladie répétée.Il ou elle dépasse généralement la condition à l'âge de trois ans.
La carence en IgG est généralement découverte par un test sanguin qui mesure le niveau d'immunoglobuline.Parfois, les tests montrent normaux lorsqu'une carence existe car il y a quatre sous-classes d'IgG.Si une sous-classe enregistre supérieure à la normale, elle peut fausser les résultats.Pour obtenir une mesure précise, les quatre sous-types doivent être évalués.Les chercheurs ne savent pas ce qui provoque la carence, mais il pourrait être lié à un gène sur un chromosome qui fonctionne mal.
Si les gènes qui régulent le système immunitaire sont en faute, il n'y a pas de remède pour la carence.Un nourrisson né avec cette anomalie pourrait nécessiter un traitement à vie.Si le problème provient d'un système immunitaire immature, il pourrait se résoudre seul au fil du temps et le traitement IgG peut être interrompu.