Was sind Knochenmarkzellen?

Knochenmark befindet sich in den Knochen des Körpers Gewebe. Es ist ein schwammartiges Material, das hauptsächlich in der Hüft- und Oberschenkelknochen liegt. Knochenmarkzellen sind die Zellen, die in diesem Gewebe gefunden werden können. Die drei primären Arten von Knochenmarkzellen sind weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen.

weiße Blutkörperchen schützen den Körper vor Eindringung von Bakterien, wodurch eine Infektion verhindert wird. Rote Blutkörperchen wechseln Eisen in Hämoglobin, ein Protein, das Sauerstoff in andere Körperteile transportiert. Schließlich helfen Blutplättchen bei der Blutgerinnung. Diese drei Haupttypen von Knochenmarkzellen arbeiten zusammen, um sicherzustellen, dass der Körper gesund bleibt. Die häufigsten Arten von Knochenmarkerkrankungen sind Leukämie, myelodysplastische Syndrome (MDS) und aplastische Anämie. Viele von ihnen haben die gleichen Symptome.

Leukämie ist eine schwerwiegende Form von Krebssich selbst kegieren. Die aus der abnormalen Zelle produzierten neuen weißen Blutkörperchen können Infektionen nicht abwehren. Sie verhindern auch das Wachstum gesunder Knochenmarkzellen. Symptome der Leukämie sind Knochen- und Gelenkschmerzen, Blutergüsse, Blutungen, wiederkehrende Infektionen und Erschöpfung.

myelodysplastische Syndrome sind eine Gruppe von Knochenmarkerkrankungen, die durch die Produktion abnormaler Knochenmarkzellen verursacht werden. Patienten, die an diesen Arten von Knochenmarkerkrankungen leiden, erleben abnormale Blutergüsse und Blutungen. Sie werden auch Infektionen und Anämie erleben.

aplastische Anämie wird durch die Verringerung gesunder Knochenmarkzellen im Körper verursacht. Wenn das Knochenmark nicht in der Lage ist, tote Knochenmarkzellen durch gesunde neue zu ersetzen, kann eine aplastische Anämie auftreten. Patienten, die unter dieser Knochenmarkstörung leidenups. Einige Patienten mit Knochenmarkerkrankungen können unter geschwollenen Drüsen als Reaktion auf häufige Infektionen leiden.

Wenn ein Arzt vermutet, dass ein Patient eine Knochenmarkstörung hat, bestellt er oder sie ein Knochenmarkverfahren. In diesem Verfahren verwendet der Arzt eine spezielle Nadel, um das Knochenmark aus dem Kern des Knochens zu extrahieren. Das Mark wird dann untersucht, um festzustellen, ob der Patient an einer Knochenmarkstörung leidet.

Ärzte behandeln Knochenmarkerkrankungen gemäß der Schwere der Erkrankung. Einige Erkrankungen von Blutmarkzellen können durch Medikamente behandelt werden. Schwerwiegendere Knochenmarkerkrankungen erfordern Knochenmarktransplantationen oder Bluttransfusionen.