¿Qué es la gestión de compuestos?
La gestión de compuestos es la organización y control de una biblioteca de compuestos farmacéuticos. Estos pueden incluir productos químicos y muestras biológicas. Todos ellos deben ser probados para determinar sus propiedades y actividades para determinar si son adecuados para el desarrollo de medicamentos. Los materiales sin solicitudes actuales o conocidas pueden presentarse para investigaciones posteriores, en caso de que resulten ser útiles en el futuro. Las grandes compañías farmacéuticas pueden tener colecciones sustanciales de muestras para la investigación, que requieren una considerable coordinación de sus bibliotecas.
Un problema con la gestión de compuestos, como con las bibliotecas de otros materiales, es el desarrollo de un método de catalogación efectivo. Los materiales deben almacenarse de manera lógica, con etiquetas claras y etiquetado para que sean fáciles de identificar. Esta información se almacena en una base de datos para que sea posible investigar materiales y descubrir rápidamente dónde están. Algunas instalaciones tienen un componente automatizado, como un robot que recupera a SamPLES, que requiere integración de sistemas adicionales.
Otra preocupación es el control climático. Algunos compuestos son extremadamente frágiles, mientras que otros pueden ser más robustos, pero todos deben almacenarse en condiciones controladas. Esto inhibe el crecimiento bacteriano, previene el deterioro y reduce el riesgo de que un compuesto esté inactivo cuando se elimine para la evaluación y la investigación. El personal responsable de la gestión de compuestos puede necesitar monitorear los sistemas de control climático, además de probar periódicamente muestras para la integridad para asegurarse de que todo lo que esté en almacenamiento aún esté seguro.
Como los investigadores piden nuevos compuestos para trabajar, el personal puede determinar cuál debe priorizarse y someterse a un ensayo sobre la base de protocolos de gestión de compuestos. En los ensayos químicos, los materiales se examinan para desarrollar un perfil detallado de su construcción y propiedades. Esto ayuda a los investigadores a determinar cómo podrían funcionarn El cuerpo y brinda oportunidades para identificar compuestos con aplicaciones farmacéuticas. Desde el ensayo inicial hasta la liberación en el mercado, un medicamento puede estar en desarrollo durante 10 años o más.
Los largos tiempos de entrega de fármacos son motivo de preocupación en algunas empresas. Quieren mantener las drogas en desarrollo constante para que puedan tener un suministro constante de nuevos lanzamientos. La racionalización de la gestión, las pruebas y el desarrollo del compuesto puede acelerar el tiempo entre el descubrimiento de un compuesto útil y su lanzamiento en el mercado abierto. Esto también aumenta el acceso del paciente a medicamentos valiosos, incluida la próxima generación de medicamentos para enfermedades que pueden no responder a las opciones de tratamiento existentes.