Was ist Compound Management?
Compound Management ist die Organisation und Kontrolle einer Bibliothek von pharmazeutischen Wirkstoffen. Dies können sowohl Chemikalien als auch biologische Proben sein. Alle von ihnen müssen getestet werden, um ihre Eigenschaften und Aktivitäten zu bestimmen, um festzustellen, ob sie für die Arzneimittelentwicklung geeignet sind. Materialien ohne aktuelle oder bekannte Anwendungen können für spätere Forschungen eingereicht werden, falls sie sich in Zukunft als nützlich erweisen. Große Pharmaunternehmen können über umfangreiche Sammlungen von Proben für die Forschung verfügen, was eine erhebliche Koordination ihrer Bibliotheken erfordert.
Ein Problem bei der Verwaltung von Compounds ist, wie bei Bibliotheken anderer Materialien, die Entwicklung einer effektiven Katalogisierungsmethode. Materialien müssen auf logische Weise mit eindeutigen Etiketten und Kennzeichnungen gespeichert werden, damit sie leicht identifiziert werden können. Diese Informationen werden in einer Datenbank gespeichert, damit Sie nach Materialien suchen und schnell herausfinden können, wo sie sich befinden. Einige Einrichtungen verfügen über eine automatisierte Komponente, z. B. einen Roboter, der Proben abruft und eine zusätzliche Systemintegration erfordert.
Ein weiteres Anliegen ist die Klimatisierung. Einige Verbindungen sind extrem zerbrechlich, während andere möglicherweise robuster sind, aber alle müssen unter kontrollierten Bedingungen gelagert werden. Dies hemmt das Bakterienwachstum, verhindert den Verderb und verringert das Risiko, dass eine Verbindung inaktiv wird, wenn sie für die Bewertung und Forschung herausgenommen wird. Das Personal, das für das Verbindungsmanagement verantwortlich ist, muss möglicherweise zusätzlich zu den regelmäßigen Tests der Proben auf Unversehrtheit die Klimaregelungssysteme überwachen, um sicherzustellen, dass alles, was sich im Lager befindet, noch sicher ist.
Da die Forscher nach neuen Verbindungen verlangen, können die Mitarbeiter anhand von Verbindungsmanagementprotokollen bestimmen, welche priorisiert und einem Assay unterzogen werden sollen. In chemischen Assays werden Materialien gescreent, um ein detailliertes Profil ihrer Konstruktion und Eigenschaften zu entwickeln. Dies hilft Forschern bei der Bestimmung, wie sie im Körper wirken könnten, und bietet die Möglichkeit, Verbindungen mit pharmazeutischen Anwendungen zu identifizieren. Vom ersten Assay bis zur Markteinführung ist ein Medikament möglicherweise 10 Jahre oder länger in der Entwicklung.
Lange Vorlaufzeiten bei der Arzneimittelentwicklung geben in einigen Unternehmen Anlass zur Sorge. Sie wollen Medikamente in ständiger Entwicklung halten, damit sie ständig neue Produkte anbieten können. Durch die Optimierung der Verwaltung, Prüfung und Entwicklung von Verbindungen kann die Zeit zwischen der Entdeckung einer nützlichen Verbindung und ihrer Veröffentlichung auf dem freien Markt verkürzt werden. Dies erhöht auch den Zugang der Patienten zu wertvollen Medikamenten, einschließlich der nächsten Generation von Medikamenten gegen Krankheiten, die möglicherweise nicht auf bestehende Behandlungsoptionen ansprechen.