Was ist das Verbindungsmanagement?
Verbindungsmanagement ist die Organisation und Kontrolle einer Bibliothek von pharmazeutischen Verbindungen. Diese können sowohl Chemikalien als auch biologische Proben umfassen. Alle müssen getestet werden, um ihre Eigenschaften und Aktivitäten zu bestimmen, um festzustellen, ob sie für die Entwicklung von Arzneimitteln geeignet sind. Materialien ohne aktuelle oder bekannte Bewerbungen können für spätere Forschung eingereicht werden, falls sie sich in Zukunft als nützlich herausstellen. Große Pharmaunternehmen können über erhebliche Erforschungssammlungen für Forschungen verfügen, die eine beträchtliche Koordination ihrer Bibliotheken erfordern. Materialien müssen logisch gespeichert werden, mit klaren Beschriftungen und Markierung, um sie leicht zu identifizieren. Diese Informationen werden in einer Datenbank gespeichert, um die Erforschung von Materialien zu ermöglichen und schnell herauszufinden, wo sie sich befinden. Einige Einrichtungen verfügen über eine automatisierte Komponente, wie ein Roboter, der SAM abholtPLES, die eine zusätzliche Systemintegration erfordern.
Ein weiteres Problem ist die Klimatisierung. Einige Verbindungen sind extrem zerbrechlich, andere sind zwar robuster, aber alle müssen unter kontrollierten Bedingungen gespeichert werden. Dies hemmt das Bakterienwachstum, verhindert den Verderb und verringert das Risiko, dass eine Verbindung inaktiv ist, wenn sie zur Bewertung und Forschung aufgenommen wird. Personal, die für das Verbindungsmanagement verantwortlich sind
Da Forscher neue Verbindungen fordern, können die Mitarbeiter feststellen, welche priorisiert und auf der Grundlage von Protokollen zur Verbindungsmanagement einem Assay unterzogen werden sollten. In chemischen Assays werden Materialien untersucht, um ein detailliertes Profil ihrer Konstruktion und Eigenschaften zu entwickeln. Dies hilft den Forschern, festzustellen, wie sie funktionieren könnten, ichn der Körper und bietet Möglichkeiten, Verbindungen mit pharmazeutischen Anwendungen zu identifizieren. Von der ersten Assay bis zur Veröffentlichung auf dem Markt kann ein Medikament 10 Jahre oder länger in der Entwicklung sein.
lange Vorlaufzeiten für die Arzneimittelentwicklung sind für einige Unternehmen Anlass zur Sorge. Sie wollen Medikamente in ständiger Entwicklung halten, damit sie eine stetige Versorgung mit neuen Freisetzungen haben können. Die Straffung von Verbindungsmanagement, Test und Entwicklung kann die Zeit zwischen der Entdeckung einer nützlichen Verbindung und ihrer Freisetzung auf dem offenen Markt beschleunigen. Dies erhöht auch den Zugang des Patienten zu wertvollen Medikamenten, einschließlich der nächsten Generation von Arzneimitteln für Krankheiten, die möglicherweise nicht auf bestehende Behandlungsoptionen reagieren.