O que é gerenciamento de compostos?
Gerenciamento de compostos é a organização e o controle de uma biblioteca de compostos farmacêuticos. Isso pode incluir produtos químicos e amostras biológicas. Todos eles precisam ser testados para determinar suas propriedades e atividades para determinar se são adequados para o desenvolvimento de medicamentos. Materiais sem aplicações atuais ou conhecidos podem ser arquivados para pesquisas posteriores, caso sejam úteis no futuro. As grandes empresas farmacêuticas podem ter coleções substanciais de amostras para pesquisa, exigindo uma coordenação considerável de suas bibliotecas. Os materiais precisam ser armazenados de maneira lógica, com rótulos claros e etiquetas para facilitar a identificação. Essas informações são armazenadas em um banco de dados para possibilitar os materiais de pesquisa e descobrir rapidamente onde estão. Algumas instalações têm um componente automatizado, como um robô que recupera SamPles, exigindo integração adicional de sistemas.
Outra preocupação é o controle climático. Alguns compostos são extremamente frágeis, enquanto outros podem ser mais robustos, mas todos precisam ser armazenados em condições controladas. Isso inibe o crescimento bacteriano, evita deterioração e reduz o risco de que um composto seja inativo quando for retirado para avaliação e pesquisa. O pessoal responsável pelo gerenciamento de compostos pode precisar monitorar os sistemas de controle climático, além de testar periodicamente amostras de integridade para garantir que tudo no armazenamento ainda esteja seguro.
Como os pesquisadores pedem que novos compostos trabalhem, a equipe pode determinar quais devem ser priorizadas e submetidas a ensaio com base nos protocolos de gerenciamento de compostos. Em ensaios químicos, os materiais são rastreados para desenvolver um perfil detalhado de sua construção e propriedades. Isso ajuda os pesquisadores a determinar como eles podem funcionarn o corpo e oferece oportunidades para identificar compostos com aplicações farmacêuticas. Do ensaio inicial a liberar no mercado, um medicamento pode estar em desenvolvimento por 10 anos ou mais.
Longos prazos de entrega no desenvolvimento de medicamentos são motivo de preocupação em algumas empresas. Eles querem manter as drogas em desenvolvimento constante para que possam ter um suprimento constante de novos lançamentos. A racionalização de gerenciamento, teste e desenvolvimento de compostos podem acelerar o tempo entre a descoberta de um composto útil e sua liberação no mercado aberto. Isso também aumenta o acesso ao paciente a medicamentos valiosos, incluindo a próxima geração de medicamentos para doenças que podem não estar respondendo às opções de tratamento existentes.