Qu'est-ce que le purpura thrombocytopénique idiopathique?
Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) est une affection médicale dans laquelle, pour aucune raison connue, le sang ne se coagule pas comme il est supposé. L'incapacité du sang à se coaguler correctement est le résultat d'un faible nombre de plaquettes sanguines. Les plaquettes sont des cellules sanguines qui circulent chez les mammifères et sont responsables de la coagulation du sang. Si l'on ne possède pas assez de plaquettes, la coagulation ne se produira pas ou sera retardée. La coagulation du sang peut entraîner des saignements excessifs, ce qui conduit le purpura thrombocytopénique idiopathique à être qualifié de trouble de la coagulation.
Idiopathique est un terme utilisé en médecine pour décrire une condition qui existe sans explication ni cause connue. Thrombocytopénique décrit la condition d'avoir un nombre de plaquettes dans le sang inférieur à la normale. Les purpura sont des ecchymoses, souvent de couleur violette, qui résultent d'un saignement sous la peau. ITP est alors décrit comme une faible numération plaquettaire sans cause visible. Le principal symptôme visible du PTI est généralement des ecchymoses violettes sur la peau, révélant que des saignements se sont produits dans de petits vaisseaux sanguins situés sous la peau.
La plupart des gens ont entre 150 000 et 400 000 plaquettes par millimètre cube (mm 3 ) de sang. Tout ce qui se trouve en dessous peut techniquement être considéré comme un purpura thrombopénique idiopathique, bien qu’il n’y ait pas de numéro défini pour le diagnostic de la maladie. Environ la moitié des cas de PTI signalés concernent des enfants, et les cas sont généralement graves et durent six mois ou moins. La plupart des cas chez les adultes, en revanche, sont généralement chroniques et durent plus longtemps que le PTI chez les enfants. Le PTI apparaît chez les femmes deux à trois fois plus souvent que chez les hommes.
Les ecchymoses pourpres, en particulier aux extrémités, sont le symptôme le plus courant du purpura thrombocytopénique idiopathique. Les saignements des gencives et des narines sont un autre symptôme courant. Ils se produisent lorsque le nombre de plaquettes est inférieur à 20 000 par mm 3 . Dans les cas où le nombre de plaquettes est extrêmement faible, des hématomes ou des masses de sang à l'extérieur des vaisseaux peuvent apparaître dans la bouche ou sur d'autres membranes muqueuses.
Le purpura thrombocytopénique idiopathique n’est généralement ni fatal, ni extrêmement dangereux. Une variété de traitements sont disponibles pour les cas dont le nombre de plaquettes est inférieur à 50 000 par mm 3 . l'administration de stéroïdes ou l'ablation de la rate sont deux de ces options de traitement. généralement, il n’est pas nécessaire de traiter ceux dont le nombre de plaquettes est supérieur à 50 000 par mm 3 . Les saignements internes, internes ou externes, provoqués par un traumatisme ou une autre plaie majeure, constituent un risque majeur pour la santé des personnes ayant un faible nombre de plaquettes.