Quels sont les effets secondaires les plus courants du fénofibrate?
Les effets indésirables les plus courants du fénofibrate sont notamment la congestion thoracique, des difficultés respiratoires et des problèmes gastro-intestinaux. De nombreux patients souffrent également de maux de tête et de douleurs au dos, aux jambes et aux bras. Ces effets secondaires du fénofibrate ne nécessitent généralement pas de soins médicaux et disparaissent souvent à mesure que l'organisme s'habitue au médicament. Dans de rares cas, le fénofibrate peut provoquer des effets indésirables graves nécessitant une intervention médicale et mettre la vie en danger, par exemple des éruptions cutanées, de l'urticaire et de la crachine de sang.
Pour la majorité des patients, les effets secondaires du fénofibrate peuvent être gênants, mais ne nécessitent aucune intervention médicale. Les problèmes gastro-intestinaux tels que la constipation, les brûlures d'estomac et la diarrhée sont des effets secondaires courants du fénofibrate. De nombreuses personnes prenant ce médicament font également état de maux de tête, de dos, de jambes et de bras, ainsi que de congestion thoracique. Au fur et à mesure que le corps s'adapte au médicament, ces effets secondaires s'estompent et finissent par disparaître. S'ils persistent ou s'aggravent, le médecin prescripteur doit en être informé le plus tôt possible.
Certains effets secondaires du fénofibrate sont rares. Certains patients peuvent ressentir des ballonnements d'estomac avec une indigestion chronique, des urines foncées et une peau ou des yeux jaunes. Perte d'appétit, crampes musculaires, ecchymoses et saignements inhabituels sont également associés à ce médicament. Une personne prenant du fénofibrate qui commence à tousser du sang, ressent la douleur en respirant ou qui développe des cloques et une desquamation de la peau doit consulter un médecin rapidement.
Les patients prenant du fénofibrate doivent consulter leur médecin traitant si certains signes et symptômes apparaissent. Les douleurs ou faiblesses musculaires inexpliquées accompagnées de fatigue et de fièvre doivent être signalées. Le médecin voudra également savoir si le patient développe des signes d'infection tels que maux de gorge ou fièvre.
Les patientes enceintes doivent envisager d'arrêter le fénofibrate car ce médicament peut provoquer des anomalies congénitales. Ceux qui ont une maladie antérieure ou actuelle de la vésicule biliaire, des reins ou du foie devraient envisager d’autres traitements. Le médecin prescripteur peut également poser des questions sur les antécédents de diabète ou d’hypothyroïdie lorsqu’il considère le fénofibrate. Ce traitement est plus efficace lorsqu'il est associé à un régime alimentaire faible en gras et en cholestérol.
Ce médicament est un agent antilipémique qui accélère les processus d'élimination du cholestérol du corps humain. Associé à un régime pauvre en graisse, le fénofibrate aide à réduire la quantité de substances grasses telles que les triglycérides et le cholestérol et à augmenter la quantité de lipoprotéines de haute densité dans le sang. Si ces substances grasses peuvent s'accumuler le long des parois des artères, le flux sanguin et l'apport en oxygène au cœur et au cerveau, entre autres zones du corps, diminuent. En conséquence, le risque d'accident vasculaire cérébral, de maladie cardiaque, d'attaque et d'angine de poitrine augmente.
Comme tout médicament, le fénofibrate peut interagir avec d'autres médicaments, vitamines et suppléments. Les anticoagulants, les diurétiques et les bêta-bloquants peuvent avoir une incidence sur les effets secondaires du fénofibrate ainsi que sur la posologie. Le médecin voudra également savoir si la patiente prend des contraceptifs hormonaux, des immunosuppresseurs et du tacrolimus.
Le fénofibrate est offert sous forme de comprimé, de capsule et de capsule à libération prolongée, le tout par voie orale. Les spécificités posologiques varient d'une marque à l'autre et d'un patient à l'autre. Dans la plupart des cas, la posologie est ajustée en fonction des tests de laboratoire effectués pour déterminer l'effet du médicament sur le taux d'acides gras dans le sang du patient. Si ces niveaux ne diminuent pas dans les deux mois suivant le début du traitement, le médecin traitant peut arrêter le traitement et essayer un autre médicament.