Qu'est-ce qu'un conduit mullérien?
Le canal mullérien est un canal, ou tube, présent dans l'embryon humain. Ce canal s'étend sur les côtés de la structure connue sous le nom de crête urogénitale, une structure qui se développe plus tard pour aider à former les organes génitaux externes et se termine à l’éminence mullérienne, une structure qui aide à former les organes urinaires et génitaux. Il est intéressant de noter que le canal mullérien ne se développe pleinement que chez les femmes, contribuant ainsi à la formation du système de reproduction féminin. Si l'embryon devient un homme, ces canaux sont perdus.
Alors que l'embryon de la femme est au stade du développement, deux structures distinctes se développeront pour s'aider mutuellement dans la formation du système de reproduction. L'une de ces structures est le canal mullérien lui-même et l'autre s'appelle le sinus urogénital. Le sinus urogénital évolue finalement vers la vessie et contribue à la formation d'autres parties des systèmes urinaire et reproducteur.
Le canal mullérien est présent dans l'embryon des deux sexes. Chez les femmes, cette paire de canaux se développera dans les organes de la reproduction. Chez les hommes, ces conduits vont disparaître. Cependant, les canaux adjacents, appelés canaux de Wolff, se développeront et aideront à former les organes reproducteurs mâles.
Une substance chimique connue sous le nom d'hormone anti-Müllérienne contrôle le développement du canal de Muller par la présence même ou l'absence de cette hormone, qui est principalement produite dans les testicules d'embryons mâles. Des perturbations dans la production de cette hormone, et par conséquent du canal de Muller, peuvent entraîner des problèmes médicaux, en fonction de la nature de la perturbation.
Le syndrome du canal de Müller persistant est une affection dans laquelle le canal de Muller ne disparaît pas dans l'embryon masculin. Au lieu de cela, un utérus ou un autre dérivé de ce canal est présent. Chez l'homme, la cause la plus fréquente de ce syndrome est une maladie génétique ou une mutation. La chirurgie visant à prélever les organes ou les tissus féminins est généralement pratiquée dans l’espoir de préserver les capacités de reproduction de l’homme.
L'agénésie de Müller est une autre affection pouvant survenir en raison d'anomalies des hormones responsables du développement du canal de Muller. Avec cette affection, l'utérus est absent chez la femme et il existe généralement divers types de malformations du vagin. La chirurgie est une option pour permettre un rapport sexuel confortable. Cependant, il n'y a actuellement aucun moyen de permettre la fertilité chez la femme atteinte de cette maladie. Des conseils sont souvent suggérés à ceux qui souffrent de ce trouble.