Qu'est-ce qu'un récepteur de la vasopressine?
En termes simples, un récepteur de vasopressine est un récepteur fonctionnel situé à la surface d'une cellule qui accepte la liaison de l'hormone vasopressine. Dans la physiologie des mammifères, cette hormone importante contrôle de nombreuses fonctions corporelles, notamment la perméabilité et la régulation de la pression artérielle. Les hormones ne fonctionnent pas simplement en étant dans la circulation sanguine, mais nécessitent des récepteurs spécifiques en tant qu'étape du processus complexe menant à un changement physiologique réel.
Un récepteur de vasopressine peut être trouvé dans l'un des trois sous-types principaux. Ces sous-types sont AVPR1A, AVPR2 et AVPR1B, qui sont tous des acronymes pour des noms plus complexes, appelés médicalement. Le premier sous-type, AVPR1A, est un récepteur de la vasopressine responsable de la vasoconstriction. La vasoconstriction fait référence au processus de diminution mécanique de la circonférence du vaisseau, entraînant une augmentation de la pression artérielle basée sur la loi physique selon laquelle la surface et la pression sont inversement corrélées.
Le deuxième récepteur de la vasopressine, AVPR1B, contrôle des fonctions neurologiques spécifiques. Le récepteur 2 de l'argénine vasopressine, ou AVPR2, exerce un effet antidiurétique sur le corps lorsqu'il est stimulé par la vasopressine. Cela signifie essentiellement que le corps retient l'eau, ce qui augmente le volume de liquide dans le corps. Si plus de liquide est présent, alors plus de sang est probable dans le système, entraînant une augmentation de la pression basée sur le volume et la pression étant directement liés, la circonférence du vaisseau étant maintenue constante.
En utilisant des médicaments, les récepteurs de la vasopressine peuvent être ciblés pour obtenir un effet souhaité physiologiquement. Prenons, par exemple, une personne qui souffre d'hypertension. L'hypertension artérielle, ou hypertension artérielle, est préjudiciable à plusieurs égards et peut entraîner des maladies cardiaques et vasculaires. La vasopressine augmente la pression artérielle. Par conséquent, les médecins peuvent tenter de réduire l’action de la vasopressine dans le corps afin de la réduire. Comme les taux de vasopressine sont généralement assez constants, une autre mesure de régulation consisterait à réduire la quantité de récepteurs.
Pour réduire le nombre de récepteurs en activité, un agent pharmaceutique qui entre en compétition avec la vasopressine pour le site récepteur est introduit dans le corps, par exemple sous forme de pilule. Si un récepteur était un verrou et que la vasopressine était une clé, le médicament contre l'hypertension pourrait être considéré comme une clé alternative sous cette analogie. Chaque serrure ne peut contenir qu'une clé à la fois, de sorte que les clés alternatives peuvent remplir suffisamment de récepteurs pour réduire la prévalence de la vasopressine, ce qui signifie que la pression artérielle n'est pas aussi élevée. De telles analogies sont souvent utilisées pour envisager des processus abstraits tels que la liaison hormone-récepteur, qui servent à réguler le corps humain.