O que é um receptor de vasopressina?

Simplificando, um receptor de vasopressina refere -se a um receptor funcional localizado na superfície de uma célula que aceita a ligação do hormônio vasopressina. Na fisiologia dos mamíferos, esse importante hormônio controla inúmeras funções corporais, incluindo permeabilidade e regulação da pressão arterial. Os hormônios não funcionam simplesmente por estar na corrente sanguínea, mas requerem receptores específicos como uma etapa do processo complexo que leva à mudança fisiológica real.

Um receptor de vasopressina pode ser encontrado em um dos três subtipos principais. Esses subtipos são AVPR1A, AVPR2 e AVPR1B, todos acrônimos para nomes mais complexos e denominados clinicamente. O primeiro subtipo, Avpr1a, é um receptor de vasopressina responsável pela vasoconstrição. A vasoconstrição refere -se ao processo de diminuição mecânica da circunferência dos vasos, resultando em um aumento da pressão arterial com base na lei física de que a área e a pressão estão inversamente relacionadas.Funções neurológicas da FIC. O receptor 2 da vasopressina da argenina, ou avpr2, tem um efeito antidiurético no corpo quando estimulado pela vasopressina. Isso basicamente significa que faz com que o corpo retenha a água, aumentando o volume de líquido dentro do corpo. Se mais fluido estiver presente, é provável que mais sangue seja no sistema, resultando em um aumento na pressão com base no volume e pressão diretamente relacionados, com a circunferência do vaso mantida constante.

Usando medicamentos, os receptores de vasopressina podem ser direcionados para adquirir um efeito desejado fisiologicamente. Tomemos, por exemplo, uma pessoa que sofre de pressão alta. A pressão alta, ou hipertensão, é prejudicial de várias maneiras e pode levar ao coração e à doença vascular. A vasopressina aumenta a pressão arterial; portanto, para reduzi -la, os médicos podem tentar diminuir a ação da vasopressina no corpo. Como os níveis de vasopressina geralmente são razoavelmenteConstante, uma medida reguladora alternativa seria diminuir a quantidade de receptores.

Para diminuir o número de receptores em funcionamento, um agente farmacêutico que compete com a vasopressina para o local do receptor é introduzido no corpo, por exemplo, na forma da pílula. Se um receptor era uma trava e a vasopressina uma chave, o medicamento para pressão arterial poderá ser considerado uma chave alternativa sob essa analogia. Cada trava pode ter apenas uma chave nela por vez; portanto, as teclas alternativas podem preencher receptores suficientes para tornar a vasopressina menos prevalente, o que significa que a pressão arterial não é tão alta. Analogias como essa são frequentemente utilizadas como um meio de imaginar processos abstratos, como a ligação do receptor de hormônio que servem para regular o corpo humano.