Che cos'è un istiocitoma fibroso maligno?
Un istiocitoma fibroso maligno, o MFH, è un tumore che cresce dai tessuti molli o dalle ossa. È un membro di un gruppo di tumori noti come sarcomi e l'istiocitoma fibroso maligno è il sarcoma dei tessuti molli più frequente nella popolazione adulta più anziana. Il trattamento di solito prevede un intervento chirurgico e radioterapia e talvolta la chemioterapia. Una cura è possibile se il cancro può essere rimosso completamente prima che si sia diffuso.
Il primo segno di un istiocitoma fibroso maligno è in genere un nodulo, o tumore, che è indolore e visto allargarsi. Si verifica più spesso su un braccio o una gamba, anche se il tumore può avere origine in qualsiasi area del corpo. Una scansione di risonanza magnetica, o risonanza magnetica, viene spesso utilizzata per ottenere un'immagine del tumore, fornendo un'indicazione della sua struttura e dell'estensione della sua diffusione. Al fine di studiare le cellule tumorali reali che distinguono l'istiocitoma fibroso maligno da altri tipi di cancro, di solito è necessaria una biopsia. Qui, un ago viene introdotto nel tumore e viene rimosso un campione di cellule che può quindi essere esaminato al microscopio.
I casi di istiocitoma fibroso maligno hanno una prospettiva variabile a seconda che il tumore si sia già diffuso ad altre parti del corpo e quanto sia grande e aggressivo il tumore. Tumori più grandi e più aggressivi portano a tassi di sopravvivenza più bassi e se il cancro si è diffuso o metastatizzato, ciò significa che la prognosi è scarsa. L'area più comune del corpo in cui si diffonde l'istiocitoma fibroso maligno sono i polmoni.
La chirurgia è il principale tipo di trattamento associato all'istiocitoma fibroso maligno e, sebbene in passato ciò potesse comportare l'amputazione di un arto interessato, questo non è comune e l'arto viene solitamente salvato, se possibile. La radioterapia viene generalmente somministrata in aggiunta e questo trattamento può essere effettuato prima, durante o come è più frequente dopo l'intervento chirurgico. La chemioterapia non è sempre vantaggiosa, ma può essere utile in alcuni casi e la ricerca è in corso su nuove e potenzialmente più efficaci modalità di trattamento per questo tipo di cancro usando la chemioterapia.
L'istiocitoma fibroso maligno è stato riclassificato dall'Organizzazione mondiale della sanità in quanto si ritiene che rappresenti la fase finale dello sviluppo di un numero di diversi tipi di tumore, piuttosto che essere una malattia a sé stante. Ora viene definito "sarcoma pleomorfo indifferenziato, non altrimenti specificato". Nonostante ciò, il nome originale viene ancora utilizzato dai medici e dai loro pazienti.