Che cos'è il CMV congenito?
Il citomegalovirus congenito (CMV) è un'infezione prenatale con questo membro della famiglia dell'herpesvirus. Questa condizione può potenzialmente portare a problemi di salute e disabilità. Le madri in gravidanza possono adottare alcune misure per cercare di evitare l'infezione da CMV in modo che non lo trasmettano ai loro figli e se un bambino ha sintomi di CMV congenita alla nascita, ci sono alcune misure di supporto che i medici possono prendere per fornire assistenza. Il CMV non è curabile, sebbene dal 2011 i ricercatori medici stessero lavorando alle vaccinazioni per prevenirlo nelle popolazioni vulnerabili.
Nella maggior parte degli adulti, il CMV è un'infezione innocua. Il corpo può facilmente combatterlo e mentre rimane latente, non causerà malattie. È motivo di preoccupazione nelle persone con sistema immunitario compromesso e nei casi in cui le persone soffrono di infezione prenatale, poiché il feto in via di sviluppo manca della capacità di combattere la malattia. Il virus può interferire con alcuni aspetti dello sviluppo fetale e può provocare malattie critiche nei bambini prematuri.
Le donne in gravidanza possono contrarre il CMV a causa della scarsa igiene o di altre fonti di esposizione alla malattia, come essere affollati in un ambiente con portatori di CMV. Molte donne non presentano sintomi, mentre altre possono sentirsi stanche e malate. Il virus attraversa la placenta e infetta il feto in via di sviluppo. I test in gravidanza possono rivelare se una donna ha un'infezione da CMV e questo può essere utile per prepararsi alla nascita.
Un bambino con CMV congenita può avere sintomi come una testa insolitamente piccola, infezioni della retina, convulsioni, ittero e basso peso alla nascita. Possono anche essere presenti ingrossamento del fegato e della milza. Con il supporto, alcuni bambini effettuano un completo recupero e non sperimentano problemi di salute correlati alla CMV congenita più avanti nella vita. Altri possono sperimentare perdita della vista e dell'udito, insieme ad altri problemi neurologici. Una persona nata con CMV congenita dovrebbe ricevere regolari valutazioni mediche per verificare la presenza di complicanze, con l'obiettivo di identificare e trattare rapidamente i problemi.
Il trattamento della CMV congenita si concentra sulla fornitura di cure di supporto per gestire i sintomi e mantenere il paziente a proprio agio. Le terapie sperimentali con farmaci antivirali mostrano alcune promesse e i genitori potrebbero voler discutere questa opzione con i loro fornitori di cure per saperne di più. Potrebbe anche essere possibile iscriversi a una sperimentazione clinica per avere accesso a nuovi farmaci e protocolli di trattamento. Le prove offrono l'opportunità di contribuire al corpo della ricerca medica e allo stesso tempo di ricevere trattamenti non ancora disponibili per il grande pubblico.