Qu'est-ce que le CMV congénital?
Le cytomégalovirus congénital (CMV) est une infection prénatale avec ce membre de la famille des herpèsvirus. Cette condition peut potentiellement entraîner des problèmes de santé et des handicaps. Les femmes enceintes peuvent prendre certaines mesures pour éviter l’infection à CMV afin de ne pas la transmettre à leurs enfants. Si un bébé présente des symptômes de CMV congénital à la naissance, les médecins peuvent prendre des mesures de soutien pour prodiguer des soins. Le CMV n'est pas curable, bien qu'en 2011, des chercheurs en médecine travaillaient sur des vaccins pour le prévenir chez les populations vulnérables.
Chez la plupart des adultes, le CMV est une infection inoffensive. Le corps peut facilement le combattre et tant qu'il reste latent, il ne causera pas de maladie. C'est une source d'inquiétude pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli et dans les cas où les personnes sont infectées avant la naissance, car le fœtus en développement n'a pas la capacité de lutter contre la maladie. Le virus peut interférer avec certains aspects du développement du fœtus et peut entraîner une maladie grave chez les prématurés.
Les femmes enceintes peuvent contracter le CMV en raison d’une mauvaise hygiène ou d’autres sources d’exposition à la maladie, comme le fait d’être surpeuplées dans un environnement où se trouvent des porteurs du CMV. Beaucoup de femmes ne présentent pas de symptômes, tandis que d'autres peuvent se sentir fatiguées et malades. Le virus traverse le placenta et infecte le fœtus en développement. Les tests effectués pendant la grossesse peuvent révéler si une femme a une infection à CMV, ce qui peut être utile pour se préparer à la naissance.
Un bébé atteint de CMV congénital peut présenter des symptômes tels qu'une tête inhabituellement petite, des infections de la rétine, des convulsions, un ictère et un faible poids à la naissance. Une hypertrophie du foie et de la rate peut également être présente. Avec de l'aide, certains nourrissons se rétablissent complètement et ne rencontrent pas de problèmes de santé liés au CMV congénital plus tard dans la vie. D'autres peuvent avoir une perte de vision et d'audition, ainsi que d'autres problèmes neurologiques. Une personne née avec le CMV congénital devrait faire l’objet d’une évaluation médicale régulière afin de détecter les complications, dans le but d’identifier et de traiter rapidement les problèmes.
Le traitement du CMV congénital vise à fournir des soins de soutien pour gérer les symptômes et maintenir le patient à l'aise. Les thérapies expérimentales avec des médicaments antiviraux sont prometteuses et les parents peuvent souhaiter discuter de cette option avec leurs prestataires de soins pour en savoir plus. Il peut également être possible de participer à un essai clinique pour avoir accès à de nouveaux médicaments et protocoles de traitement. Les essais permettent de contribuer au corpus de la recherche médicale tout en recevant des traitements qui ne sont pas encore disponibles pour le grand public.