象牙質形成異常とは

象牙質形成異常は、歯の構造を構成する基礎となる象牙質を含む遺伝性の歯の疾患です。 歯の最大部分を表す象牙質は、歯の歯髄中心を取り囲むエナメル質の下にある硬い材料です。 この条件の2つの形式が認識されます。 象牙質形成異常1型は根管型としても知られていますが、2型は冠状型です。 治療の選択肢には、定期的な歯科治療と注意を払って、歯をできるだけ健康に保つことが含まれます。 これには、患者の成長に伴う口の健康問題に対処するための詰め物や抽出物が含まれる場合があります。

遺伝的には、これが支配的な特徴のようです。 象牙質形成異常の根尖型の人では、歯の歯髄腔が発達しておらず、根を短くすることができます。 歯の外観は正常である可能性があり、問題は永久歯にまで及ぶ可能性があり、生涯にわたる口腔衛生の問題を引き起こす可能性があります。 これらの患者は、生涯にわたって歯を失うリスクが高く、虫歯のような合併症を経験する可能性があります。

タイプ2の患者は、歯髄腔が拡大し、歯が変色しています。 これは主に赤ちゃんの歯で発生する傾向があります。 患者が乳歯を失い、永久歯が生えてくると、これらは健康で正常な場合があります。 放射線学的に、この2つのタイプはわずかに異なって見えるため、歯科用X線を使用して、患者の象牙質異形成の特定の形態を区別することができます。

治療には、口腔の健康状態を監視するための定期的な清掃、スケーリング、健康診断が含まれます。 これらは、患者に問題が発生した場合に迅速に介入する機会を提供します。 象牙質形成異常の結果として歯が失われた場合、医師はスペーサーまたは補綴物を所定の位置に取り付けることができます。 これは、他の歯を正しい位置に保ち、患者が普通に食べて話すことができるようにします。 同時に、歯科医は歯茎の後退など、患者の症例を複雑にする可能性のある他の問題をチェックできます。

象牙質形成異常の既往歴のある家族の人々は、この症状を子供たちに伝えることができます。 これについて心配している親は、遺伝カウンセラーと会って彼らの選択肢について話し合うことができます。 子どもたちは、歯の異常をできるだけ早く特定するために、生後1年以内に慎重に評価する必要がある場合があります。 象牙異形成は、常にまったく同じように現れるとは限らないため、その状態の親は、子供が同じ形をとるとは考えないでください。 より大きなまたはより少ない歯が関与している可能性があり、子供は状態に関連してさまざまなレベルの合併症を抱えている可能性があります。