Dentin Dysplasia는 무엇입니까?

상아질 이형성증은 치아의 구조를 구성하는 기본 상아질을 포함하는 유전성 치아 질환입니다. 치아의 가장 큰 부분을 나타내는 상아질은 치아의 펄프 중심을 둘러싸고 법랑질 아래에서 발견되는 단단한 물질입니다. 이 상태의 두 가지 형태가 인식됩니다. 상아질 이형성증 유형 1은 또한 신경 형태로 알려져 있으며, 유형 2는 관상 형태이다. 치료 옵션에는 정기적 인 치과 치료와주의를 기울여 치아를 최대한 건강하게 유지하는 것이 포함됩니다. 여기에는 환자가 자라면서 구강 건강 문제를 해결하기위한 충전 및 추출이 포함될 수 있습니다.

유 전적으로 이것은 지배적 인 특성 인 것으로 보인다. 상아질 이형성증의 신경 형태를 가진 사람들의 경우, 치아의 펄프 챔버는 발달되지 않으며 뿌리는 짧아 질 수 있습니다. 치아의 외형은 정상일 수 있으며 문제는 영구 치아까지 지속될 수 있으며 이는 평생 구강 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 이 환자들은 일생 동안 치아를 잃을 위험이 높아지고 충치와 같은 합병증을 경험할 수 있습니다.

제 2 형 환자는 펄프 챔버가 확대되고 치아가 변색되었습니다. 이것은 주로 아기 치아에서 발생하는 경향이 있습니다. 환자가 일차 치아를 잃고 영구적 인 대체물이 자라면 건강하고 정상일 수 있습니다. 방사선 학적으로 두 유형은 약간 다르게 보이므로 치과 용 x- 레이를 사용하여 환자가 가지고있는 상아질 이형성증의 특정 형태를 구별 할 수 있습니다.

치료에는 정기적 인 청소, 스케일링 및 구강 건강을 모니터링하기위한 점검이 포함될 수 있습니다. 이는 환자가 문제를 겪을 경우 신속하게 개입 할 수있는 기회를 제공합니다. 상아질 이형성증으로 인해 치아를 잃어버린 경우, 의사는 스페이서 또는 보철물을 제자리에 장착 할 수 있습니다. 이것은 다른 치아의 위치를 ​​유지하고 환자가 정상적으로 먹고 말할 수 있도록 도와줍니다. 동시에, 치과의 사는 환자의 경우를 복잡하게 할 수있는 잇몸 후퇴와 같은 다른 문제를 확인할 수 있습니다.

상아질 이형성증의 병력이있는 가족은이 상태를 자녀에게 전염시킬 수 있습니다. 이에 대해 우려가있는 부모는 유전 상담사와 만나 그들의 선택에 대해 논의 할 수 있습니다. 자녀는 가능한 한 빨리 치과 이상을 확인하기 위해 생애 첫해에 신중한 평가가 필요할 수 있습니다. 상아질 이형성증이 항상 똑같은 방식으로 나타나는 것은 아니므로, 조건이있는 부모는 자녀의 양식이 같은 것으로 가정해서는 안됩니다. 이빨이 더 많거나 적을 수 있으며, 아동은 상태와 관련하여 다양한 수준의 합병증을 가질 수 있습니다.