IgA腎症とは

IgA腎症、またはベルガー病は、IgAと呼ばれるタンパク質が患者の腎臓に蓄積する病状です。 多くの場合、体はIgAタンパク質を使用して感染症と戦います。 この障害は通常、腎臓が血液から過剰な水や老廃物をろ過する能力を制限します。 この状態が原因で、タンパク質と血液が患者の尿に漏れることがあります。

早期IgA腎症の人は通常症状がなく、症状が現れる前に数年または数十年が経過することがあります。 多くの場合、尿中の血液がこの状態の最初の兆候です。 茶色またはコーラ色の尿は、特に上気道感染後にこの病気で発症する可能性があります。 この障害の一部の症例では、足や手の腫れ、側面の痛み、高血圧が報告されています。

20〜40歳の男性、IgA腎症の家族歴のある人は、通常、この病気を発症するリスクが高くなります。 IgA腎症の原因は一般に知られていませんが、この疾患のいくつかの例は、肝硬変、セリアック病、細菌感染などの病状に関連している可能性があります。 医師は、血液検査と腎生検を使用して、この病状の診断を支援します。 IgAとクレアチニンの血中濃度は、この病気の一部の人では異常に高くなる可能性があります。

医師は通常、IgA腎症を治すことはできませんが、一部の患者は長期にわたる寛解を経験する場合があります。 医師は通常、病気の進行を遅らせ、合併症を治療するために患者を治療薬で治療します。 この状態から生じる高血圧は、アンジオテンシン受容体遮断薬（ARB）またはアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤などの薬剤で治療することができます。 プレドニゾンまたは他のコルチコステロイドは、このタイプの腎症の重症例の治療に役立つ場合があります。 場合によっては、この障害の進行を遅らせるために、オメガ3脂肪酸を含む魚油サプリメントとビタミンEサプリメントが使用されています。

腎臓病と腎不全は、IgA腎症の一般的な合併症です。 IgAが腎臓に蓄積すると、腎臓が身体から危険な老廃物をろ過する能力が低下することがよくあります。 腎臓病の患者は、血液から老廃物を人工的にろ過する血液透析治療を受ける場合があります。 慢性肝不全の人の中には、恒久的な透析または腎臓移植を受けて、それらを生かしておく人もいます。 ネフローゼ症候群の発症により、この状態の一部の患者では、低血中タンパク質レベルと高コレステロールレベルが可能です。