クロノピンとは何ですか？

Klonopin®（Clonazepam）は、不安、パニック障害、うつ病など、さまざまな精神障害の治療に使用される処方口腔薬です。ただし、薬物は抗けいれん特性を持っているため、てんかんに関連する発作を阻止するだけでなく、落ち着きのない脚症候群の症状を抑えることも規定されています。米国ではKlonopin®として知られていますが、この薬はRivotril®の商品名で世界の他の地域で販売されています。 スイスに本拠を置く会社の製薬セグメントであるHoffmann – La Roche、Ltdは、この薬物を世界市場に配布しています。脳の生化学的効果は、薬物が知覚と行動に影響を与える能力を貸し出すものです。残念ながら、この品質は、この物質が意図的に乱用されることにもつながるものです。

Klonopin®の薬理学的作用は、その受容体部位に結合することにより、ガンマアミノ酪酸（GABA）として知られる主要な神経伝達阻害剤の機能を強化することです。これは、神経発火の抑制、またはより具体的には発作に関連する急速なスパイク排出の抑止につながります。また、速い演技です。実際、Klonopin®の吸収速度は90％近くで、摂取されてからわずか1時間以内に最適な血液濃度に達します。この高度なバイオアベイラビリティは、薬物には、平滑筋、マスト細胞、およびいくつかの主要な臓器に含まれるものを含む、中枢神経系以外で利用可能な多くの受容体部位があるという事実に起因する可能性があります。

他の向精神薬と同様に、Klonopin®を服用することに関連する特定のリスクがあります。一つには、長期的または習慣的な使用から化学依存を発症する危険があるかもしれません。このリスクは特にEVのようですこの薬物が不眠症に対抗するために繰り返し使用される場合を識別してください。ただし、責任を持って使用され、専門的な医療従事者の指導の下で、潜在的な利益はこのリスクを上回る可能性があります。

スペクトルの反対側には、撤退の問題があります。患者がこの薬物から増分段階で「離乳」することが絶対に重要です。そうしないと、深刻な不安と過敏性が発生する可能性があります。実際、この薬を突然かつ完全に停止すると、不快感（うつ病）や幻覚などの精神病のエピソードが促進される可能性があります。さらに、薬物を服用する前に経験しなかった人でさえ、散発性発作が発生する可能性があります。

一般的な副作用の観点から、Klonopin®は眠気を生み出し、認知機能と運動機能を損なう可能性があります。この作用により、この薬は通常、幼い子供や高齢者には推奨されません。さらに、この薬物は通常のレムサイクルを妨げる可能性があります。つまり、睡眠パターンが影響を受けてグローギンする可能性があります。ESSは目覚めたときに感じられるかもしれません。最後に、先天性欠損症のリスクが増加するため、医師によって慎重に監視されない限り、妊娠中はKlonopin®を使用すべきではありません。